Delgocitinib

Delgocitinib Struktur
1263774-59-9
CAS-Nr.
1263774-59-9
Englisch Name:
Delgocitinib
Synonyma:
JTE052;JTE-052;LEO124249;LEO 124249;Delgocitinib;Delgocitinib(JTE-052);Corectim(Delgocitinib);Delgocitinib (LEO124249;JTE052,Inhibitor,Janus kinase,inhibit,JAK,Delgocitinib,JTE 052;1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-propanenitrile, 3-methyl-β-oxo-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, (3S,4R)-
CBNumber:
CB34667815
Summenformel:
C16H18N6O
Molgewicht:
310.35
MOL-Datei:
1263774-59-9.mol

Delgocitinib Eigenschaften

Dichte
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMSO:58.0(Max Conc. mg/mL);186.89(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
Solid
pka
-0.65±0.40(Predicted)
Farbe
White to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Delgocitinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Charakteristisch

Class: non-receptor tyrosine kinase
Treatment: atopic dermatitis (topical ointment)
Protein binding = 22–29%

Definition

The lead compound to delgocitinib was tofacitinib, a potent pan-JAK inhibitor. To maintain the overall pan-JAK inhibition profile of tofacitinib, the pyrrolopyrimidine hinge binder, and the cyanoacetyl group were kept fixed. At the same time, the central aminopiperidine linker was replaced by a variety of spirocyclic scaffolds to maintain comparable binding patterns. This effort identified the three-dimensional diazaspiro[3.4]octane scaffold as the optimal linker, and further SAR studies led to delgocitinib, which demonstrates better selectivity against JAK3 compared to tofacitinib and its selectivity for the JAK family over LCK is also improved. Delgocitinib exhibits no significant inhibition of non-JAK kinases under 1 μM except ROCK2.

Clinical Use

Delgocitinib is a pan-JAK inhibitor that inhibits all Janus Kinase (JAK) family members. Topical delgocitinib 0.5% ointment received its first approval in Japan in 2020 for treating adults with atopic dermatitis. The FDA has granted delgocitinib cream fast-track designation for chronic hand eczema.

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  • Delgocitinib
  • JTE052
  • JTE-052
  • LEO 124249
  • LEO124249
  • 3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- 1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile
  • 1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-propanenitrile, 3-methyl-β-oxo-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, (3S,4R)-
  • Corectim(Delgocitinib)
  • Delgocitinib(JTE-052)
  • Delgocitinib (LEO124249
  • 3-[(3S,4R)-3-methyl-7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,7-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile
  • JTE052,Inhibitor,Janus kinase,inhibit,JAK,Delgocitinib,JTE 052
  • 1263774-59-9
  • 263774-59-9
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