2-PHENYLETHANETHIOAMIDE

2-PHENYLETHANETHIOAMIDE Struktur
645-54-5
CAS-Nr.
645-54-5
Englisch Name:
2-PHENYLETHANETHIOAMIDE
Synonyma:
NSC 52357;NSC 235948;Phenylacetothioamide;OTAVA-BB BB7018890438;Benzeneethanethioamide;2-PHENYLETHANETHIOAMIDE;2-Phenylthioacetamide>Acetamide, 2-phenylthio-;2-Phenylthioacetamide, 97%
CBNumber:
CB3471429
Summenformel:
C8H9NS
Molgewicht:
151.23
MOL-Datei:
645-54-5.mol

2-PHENYLETHANETHIOAMIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
96-98°C
Siedepunkt:
277.3±33.0℃ (760 Torr)
Dichte
1.155±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Flammpunkt:
121.5±25.4℃
pka
13.10±0.29(Predicted)
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Orange to Green
Wasserlöslichkeit
Slightly Soluble in water (1.8 g/L) (25°C).
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HazardClass  IRRITANT
HS Code  2924190090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

2-PHENYLETHANETHIOAMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

2-Phenylthioacetamide find extensive use in organic synthesis. N-bromo and N-chloro succinimides are halogenating agents. Phthalimides are used in the synthesis of primary amines.

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4742, 1993 DOI: 10.1021/jo00069a046
Synthesis, p. 887, 1979 DOI: 10.1055/s-1979-28861

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