KRN 633

KRN 633 Struktur
286370-15-8
CAS-Nr.
286370-15-8
Englisch Name:
KRN 633
Synonyma:
CS-463;KRN 633;KRN 633;KRN-633;KRN 633 USP/EP/BP;KRN633; KRN-633; KRN 633;VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633;KRN 633 (This product is unavailable in the U.S.);1-(2-chloro-4-(6,7-diMethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-propylurea;N-[2-Chloro-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl]-N'-propylurea;N-[2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl]-N'-propylurea
CBNumber:
CB42561482
Summenformel:
C20H21ClN4O4
Molgewicht:
416.86
MOL-Datei:
286370-15-8.mol

KRN 633 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
231-232°C
Siedepunkt:
545.6±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.321
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
DMSO: soluble3mg/mL, clear (warmed)
pka
13.08±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

KRN 633 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

KRN 633 is an ATP-competitive inhibitor of VEGFR1/2/3 with IC50 of 170 nM/160 nM/125 nM and also inhibits PDGFRα/β with IC50 of 965 nM/9850 nM.

Biochem/physiol Actions

KRN633 is a cell-permeable; reversible and ATP-competitive inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase (VEGFR) with IC50 values of 170, 160, and 125 nM for VEGFR-1, -2, -3, respectively. Krn633 inhibits PDGFR-α and c-Kit only at higher concentrations (IC50 = 0.97 and 4.33 μM, respectively) and is inactive towards a panel of 17 other kinases (IC50 >/= 10 μM).

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