CAY10603

CAY10603 Struktur
1045792-66-2
CAS-Nr.
1045792-66-2
Englisch Name:
CAY10603
Synonyma:
Isox;187257;BML-281;CAY10603;HDAC6 Inhibitor;CAY10603 CAY10603;HDAC6 inhibitor ISOX;CAY10603; CAY-10603; CAY 10603.;Histone Deacetylase Inhibitor VIII - CAS 1045792-66-2 - Calbiochem;tert-butyl 4-(3-((7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)isoxazol-5-yl)phenylcarbamate
CBNumber:
CB42590439
Summenformel:
C22H30N4O6
Molgewicht:
446.5
MOL-Datei:
1045792-66-2.mol

CAY10603 Eigenschaften

Dichte
1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
+2C to +8C
Löslichkeit
≥22.35 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥24.85 mg/mL in H2O
Aggregatzustand
Beige to light brown solid
pka
9.47±0.20(Predicted)
Farbe
White to light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

CAY10603 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a class II HDAC that represses transcription by removing acetyl groups from histones. In addition, HDAC6 deacetylases tubulin, which is important in regulating microtubule stability and function. CAY10603 is a potent and selective inhibitor of HDAC6 (IC50 = 0.002 nM, as compared with 271, 252, 0.42, 6851, and 90.7 nM for HDAC1, 2, 3, 8, and 10, respectively). Also, CAY10603 prevents the growth of several pancreatic cancer cell lines (IC50 = 0.1-1 μM). The HDAC6 inhibitor is more active in inhibiting cell growth than the broad spectrum HDAC inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA).

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, active site Zn2+-targeting phenylisoxazolo-hydroxamate that acts a potent and highly selective HDAC6 inhibitor (IC50 = 0.002, 0.42, 90.7, 252, 271 and 6851 nM against HDAC-6, -3, -10, -2, -1 and -8, respectively). Shown to be more potent than SAHA in inhibiting the proliferation of a panel of pancreatic cancer cell lines (IC50<1.0 μM).

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