1,3-Dimethylnaphthalin

1,3-DIMETHYLNAPHTHALENE Struktur
575-41-7
CAS-Nr.
575-41-7
Bezeichnung:
1,3-Dimethylnaphthalin
Englisch Name:
1,3-DIMETHYLNAPHTHALENE
Synonyma:
Naphthalene, 1,3-dimethyl-;Benzo[5,6]-M-xylene;Lacosamide Impurity 64;1,3-dimethyl-naphthalen;1,3-DIMETHYLNAPHTHALENE;1,3-Dimethylnaphthalene,98%;1,3-Dimethylnaphthalene,96%;1,3-Dimethylnaphthalene >1,3-DiMethylnaphthalene, 96% 1GR;1 3-DIMETHYLNAPHTHALENE 98% (GC)
CBNumber:
CB4665939
Summenformel:
C12H12
Molgewicht:
156.22
MOL-Datei:
575-41-7.mol

1,3-Dimethylnaphthalin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
−6-−3 °C(lit.)
Siedepunkt:
263 °C (lit.)
Dichte
0.982 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.609(lit.)
Flammpunkt:
229 °F
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear yellow
Wasserlöslichkeit
8mg/L(25 ºC)
BRN 
2039378
LogP
4.420
CAS Datenbank
575-41-7(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1,3-Dimethylnaphthalene (575-41-7)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher N
R-Sätze: 50/53
S-Sätze: 23-24/25-61-60
RIDADR  UN 3082 9 / PGIII
WGK Germany  3
RTECS-Nr. QJ4420000
HazardClass  9
PackingGroup  III
HS Code  29029000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

1,3-Dimethylnaphthalin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

clear light yellow liquid

Definition

ChEBI: A dimethylnaphthalene carrying methyl groups at positions 1 and 3.

Synthesis Reference(s)

Canadian Journal of Chemistry, 45, p. 2151, 1967 DOI: 10.1139/v67-349

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