Ethyl 1,4-Benzodioxan-2-carboxylate

Ethyl 1,4-Benzodioxan-2-carboxylate Struktur
4739-94-0
CAS-Nr.
4739-94-0
Englisch Name:
Ethyl 1,4-Benzodioxan-2-carboxylate
Synonyma:
TIMTEC-BB SBB008613;Doxazosin Impurity 2;Doxazosin Impurity 16;2,3-Dihydro-2-Carboethoxy-1,4-;ETHYL 1,4-BENZODIOXAN-2-CARBOXYLATE;ETHYL 1,4-BENZODIOXANE-2-CARBOXYLATE;Ethyl1,4-Benzodioxane-2-carboxylate>Ethyl 1,4-benzodioxan-2-carboxylate(EBDC);2,3-Dihydro-2-carboethoxy-1, 4-benzodioxane;1,4-BENZODIOXAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CBNumber:
CB4740922
Summenformel:
C11H12O4
Molgewicht:
208.21
MOL-Datei:
4739-94-0.mol

Ethyl 1,4-Benzodioxan-2-carboxylate Eigenschaften

Siedepunkt:
88-95 °C/0.3 mmHg (lit.)
Dichte
1.208 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
n20/D 1.523
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Yellow to Orange
InChI
InChI=1S/C11H12O4/c1-2-13-11(12)10-7-14-8-5-3-4-6-9(8)15-10/h3-6,10H,2,7H2,1H3
InChIKey
DDIGEMWIKJMEIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1C2=CC=CC=C2OCC1C(OCC)=O
CAS Datenbank
4739-94-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
WGK Germany  2
HazardClass  IRRITANT
HS Code  2916399090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Ethyl 1,4-Benzodioxan-2-carboxylate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

Verwenden

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate used to prepare presynaptic α2-adrenoreceptor antagonists and potential antidepressants. It is also used to prepare aminoalkylbenzodioxins as calcium antagonists.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 77, p. 5373, 1955 DOI: 10.1021/ja01625a050

Einzelnachweise

[1] Sangita M. Kasture. “Novel enzymatic route for kinetic resolution of (±)1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid.” Biochemical Engineering Journal 27 1 (2005): Pages 66-71.

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