Anisol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Belüftung. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R38:Reizt die Haut.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C7H8O; Methoxybenzol. Farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut.
Resorption größerer Mengen führt zu ZNS-Störungen
Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Bildet gefährliche Peroxide. Entzündlich.
LD
50 (oral, Ratte): 3700 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Anisole is a colorless liquid with a spicy-sweet smell. Anisole can be produced by all the aforementioned methods. It is an important intermediate in the synthesis of organic compounds, for example fragrances and pharmaceuticals. The compound is also used as a solvent and as a heat transfer medium.
Chemische Eigenschaften
Anisole is a colorless to yellowish liquid with a characteristic pleasant, anise-like, agreeable, aromatic, spicy-sweet odor. It is used in perfumery.
Occurrence
Anisole is a natural product found in apple juice and in the oil of Artemisia dracunculus var. turkestanica; also reported found in butter, Camembert cheese, roasted beef, olive (Olea europae), Malay apple, Jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus), Bourbon vanilla, truffles, crab and sopadilla fruit (Achras sapota L.).
Verwenden
Anisole is widely used as a solvent for the synthesis of various organic compounds, anethole, nonylphenol isomer 4-(3',6'-dimethyl-3-heptyl)phenol, perfumes, insect pheromones and pharmaceuticals. It finds application in the preparation of inorganic complexes and materials such as tin-core/tin oxide nanoparticles.
Application
Anisole is an organic compound with the chemical formula C7H8O with a pleasant anise-like aroma, used in organic synthesis and also as a solvent, fragrance and insect repellent. For organic synthesis, it is also used as solvent, fragrance and insect repellent.
synthetische
Anisole is synthesized by reacting phenol and dimethyl sulfate in the presence of aqueous NaOH; by passing methyl chloride into a suspension of sodium phenolate in liquid ammonia.
Definition
ChEBI: Anisole is a monomethoxybenzene that is benzene substituted by a methoxy group. It has a role as a plant metabolite.
Allgemeine Beschreibung
A clear straw-colored liquid with an aromatic odor. Insoluble in water and the same density as water. Vapors heavier than air. Flash point 125°F. Boiling point 307°F. Moderately toxic by ingestion. A skin irritant. Used to make perfumes, flavorings and as a solvent.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Ethers tend to form unstable peroxides when exposed to oxygen. Ethyl, isobutyl, ethyl tert-butyl, and ethyl tert-pentyl ether are particularly hazardous in this respect. Ether peroxides can sometimes be observed as clear crystals deposited on containers or along the surface of the liquid. Insoluble in water
Reaktivität anzeigen
Ethers, such as Anisole can act as bases. They form salts with strong acids and addition complexes with Lewis acids. The complex between diethyl ether and boron trifluoride is an example. Ethers may react violently with strong oxidizing agents. In other reactions, which typically involve the breaking of the carbon-oxygen bond, ethers are relatively inert.
Health Hazard
Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion and inhalation. A skin irritant. A
flammable liquid. To fight fire, use foam,
CO2, dry chemical. When heated to
decomposition it emits acrid fumes.
mögliche Exposition
Anisole is used as a solvent; a flavoring,
vermicide, making perfumes; and in organic synthesis.
läuterung methode
Shake anisole with half its volume of 2M NaOH, and the emulsion is allowed to separate. Repeat three times, then wash twice with water, dry over CaCl2, filter, dry over sodium wire and finally distil it from fresh sodium under N2 using a Dean-Stark trap (samples in the trap being rejected until free from turbidity) [Caldin et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 72 1856 1976]. Alternatively dry it with CaSO4 or CaCl2, or by refluxing with sodium or BaO with crystalline FeSO4 or by passage through an alumina column. Traces of phenols are removed by prior shaking with 2M NaOH, followed by washing with water. It has been be purified by zone refining. [Beilstein 6 IV 548.]
Inkompatibilitäten
Incompatible with oxidizers (chlorates,
nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine,
bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong
bases, strong acids, oxoacids, epoxides.
Waste disposal
Dissolve or mix the material
with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator
equipped with an afterburner and scrubber. All federal,
state, and local environmental regulations must be
observed.
Anisol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
cleaner LS
Imidazol-4,5-dicarbonsure
6-METHOXY-1-NAPHTHOIC ACID
4-Chlor-4'-methoxybenzophenon
6-Hydroxy-1-naphthoic acid
PYRIDIN-2-YLMETHYL-HYDRAZINE
Fast Scarlet Base LG
3-(4-Methoxybenzoyl)propionsure
Diaveridin
1-Methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
Methoxychlor
Imidazole-4-methanol
4,5-DICARBOXY-1-METHYL-1H-IMIDAZOLE
Cefcapene pivoxil
PYRIDIN-3-YLMETHYL-HYDRAZINE
Methyldopa
1H-Imidazol-4,5-dicarbonitril
Verapamil
1H-Imidazol-4-carbonsure
Trinatrium-[5-acetamido-4-hydroxy-3-[[2-hydroxy-5-[[2-(sulfooxy)ethyl]sulfonyl]phenyl]azo]naphthalin-2,7-disulfonato(5-)]cuprat(3-)
1-CHLOROMETHYL-2,3,4-TRIMETHOXYBENZENE
1,5-Diazobicyclo[4.3.0]non-5-en
p-Methoxybenzylacetat
2-Bromanisol
PYRIDIN-4-YLMETHYL-HYDRAZINE
Ceftibuten
2,4,6-TRIBROMOANISOLE
Cefdinir
2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetan-2,4-disulfid
Anoxomer
Dinatrium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulfonato-m-tolyl)azo]naphthalin-2-sulfonat
Fenofibrat
4-Fluor-4'-methoxybenzophenon
4-Chlor-4'-hydroxybenzophenon
Disperse Blue BGL
1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
Bunazosin hydrochloride
Alacepril
Chlortrianisen
1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBONITRILE
