Pneumocandin B0

Pneumocandin B0 Struktur
135575-42-7
CAS-Nr.
135575-42-7
Englisch Name:
Pneumocandin B0
Synonyma:
CFA;Pneumocardin B0;Caspofungin PneuMocandin B0 IMpurity;CS-492;L-688786;CFA/ CBR01;CHEMBL269311;Novocontin B0;PneumocandinBo;neumocandin B0
CBNumber:
CB51120636
Summenformel:
C50H80N8O17
Molgewicht:
1065.21
MOL-Datei:
135575-42-7.mol

Pneumocandin B0 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>230°C (dec.)
Siedepunkt:
1442.9±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Sparingly)
pka
9.86±0.26(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
maximale Wellenlänge (λmax)
276nm(MeOH)(lit.)
InChIKey
DQXPFAADCTZLNL-PYWTXGKPNA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2941.90.3000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P285 Bei unzureichender Belüftung Atemschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P341 BEI EINATMEN: Bei Atembeschwerden an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert
P321 Besondere Behandlung
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P342+P311 Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Pneumocandin B0 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Pneumocandin B0 is an antifungal lipopeptide that acts by inhibiting the synthesis of β-(1,3)-D-glucan, a component of fungal cell walls (IC50s = 70 and 67 ng/ml for inhibiting glucan synthase in C. albicans and A. fumigatus, respectively). It can be used to synthesize the echinocandin caspofungin acetate .

Verwenden

Pneumocandin B0 is the major analogue of a family of lipopeptides isolated from several species of several different genera, such as Cryptosporiopsis, Glarea and Pezicula. Pneumocandin B0 is a potent antifungal and acts by inhibition of the synthesis of β-(1,3)-D-glucan, an essential component of the cell wall of susceptible fungi.

Definition

ChEBI: An echinocandin initially isolated as a very minor bioactive fermentation product of Glarea lozoyensis (originally known as Zalerion arboricola). Subsequent random mutagenesis work and optimisation of the fermentation medium permi ted the industrial production of pneumocandin B0, which is used as the starting point for the synthesis of the antifungal drug caspofungin.

Allgemeine Beschreibung

Pneumocandin B0, the precursor of the antifungal drug caspofungin, is a lipohexapeptide produced by the fungus Glarea lozoyensis. Oxidative stress and the resulting reactive oxygen species (ROS) are involved in regulating the biosynthesis of it. Acetyl-CoA and NADPH are major factors limiting the biosynthesis of pneumocandin B0. Other metabolites, such as pyruvate, α-ketoglutaric acid, lactate, unsaturated fatty acids, and metabolite γ-aminobutyric acid, also play an important role in the biosynthesis of pneumocandin B0 and cell growth[1-2].

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