BEPRIDIL

BEPRIDIL Struktur
64706-54-3
CAS-Nr.
64706-54-3
Englisch Name:
BEPRIDIL
Synonyma:
Vascor;Bepadin;ORG-5730;BEPRIDIL;CERM-1978;BEPRIDIL USP/EP/BP;Bepridil free base;Bepridil hydrochloride monohydrate/bepridil;N-Benzyl-N-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)aniline;1-[2-(N-Benzylanilino)-1-(isobutoxymethyl)ethyl]pyrrolidine
CBNumber:
CB5212202
Summenformel:
C24H34N2O
Molgewicht:
366.54
MOL-Datei:
64706-54-3.mol

BEPRIDIL Eigenschaften

Siedepunkt:
bp0.1 184°; bp0.5 192°
Dichte
1.0392 (rough estimate)
Brechungsindex
nD20 1.5538
storage temp. 
2-8°C
pka
9.21±0.20(Predicted)
Wasserlöslichkeit
7.43g/L(37 ºC)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

BEPRIDIL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Definition

ChEBI: A tertiary amine in which the substituents on nitrogen are benzyl, phenyl and 3-(2-methylpropoxy)-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl.

Enzyminhibitor

This substituted pyrrolidine (FWfree-base = 366.55 g/mol) is a calcium channel blocker that inhibits the Na+ /Ca2+ exchange, exhibiting antiarrhythmic, antianginal, and vasodilatory properties. Bepridil inhibits the growth of certain brain tumors in vitro. Bepridil also binds to troponin C. Target(s): Ca2+ channels; ATP-sensitive K+ channels; Na+ -activated K+ channels.

BEPRIDIL Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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