DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE

DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE Struktur
1754-49-0
CAS-Nr.
1754-49-0
Englisch Name:
DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE
Synonyma:
TA03770000;AURORA KA-1484;diethoxyphosphorylbenzene;Diethoxyphosphinylbenzene;DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE;DIETHYL BENZENEPHOSPHONATE;DiethylPhenylphosphonate>Phenylphosphonic acid diethyl;phenyl-phosphonicacidiethylester;Diethyl phenylphosphonate, 98.5%
CBNumber:
CB5371303
Summenformel:
C10H15O3P
Molgewicht:
214.2
MOL-Datei:
1754-49-0.mol

DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE Eigenschaften

Siedepunkt:
110-112°C 1mm
Dichte
1,12 g/cm3
Brechungsindex
1.4940
Flammpunkt:
267°C
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wasserlöslichkeit
<0.2g/L(25 ºC)
BRN 
2449931
CAS Datenbank
1754-49-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 22
S-Sätze: 23-36/37-60-36
RIDADR  2810
RTECS-Nr. TA0377000
PackingGroup  III
HS Code  29319090
Toxizität mouse,LD50,intraperitoneal,790mg/kg (790mg/kg),Farmakologiya i Toksikologiya Vol. 10, Pg. 121, 1975.
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P330 Mund ausspülen.

DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 69, p. 2020, 1947 DOI: 10.1021/ja01200a059
The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3612, 1974 DOI: 10.1021/jo00938a045

Synthese

A dried 25 mL flask was charge with triethyl phosphite (11.0 mmol, 1.27 mL) and benzoyl chloride (10.0 mmol, 1.72 mL). After the mixture was stirred for 12 h at room temperature, the crude product was purified by column chromatography over silica gel (300–400 mesh) using CH2Cl2 as an eluent to give analytically pure product Diethyl Phenylphosphonate.

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