DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE
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- CAS-Nr.
- 1754-49-0
- Englisch Name:
- DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE
- Synonyma:
- TA03770000;AURORA KA-1484;diethoxyphosphorylbenzene;Diethoxyphosphinylbenzene;DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE;DIETHYL BENZENEPHOSPHONATE;DiethylPhenylphosphonate>Phenylphosphonic acid diethyl;phenyl-phosphonicacidiethylester;Diethyl phenylphosphonate, 98.5%
- CBNumber:
- CB5371303
- Summenformel:
- C10H15O3P
- Molgewicht:
- 214.2
- MOL-Datei:
- 1754-49-0.mol
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DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 110-112°C 1mm
- Dichte
- 1,12 g/cm3
- Brechungsindex
- 1.4940
- Flammpunkt:
- 267°C
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Almost colorless
- Wasserlöslichkeit
- <0.2g/L(25 ºC)
- BRN
- 2449931
- CAS Datenbank
- 1754-49-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: |
22 |
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S-Sätze: |
23-36/37-60-36 |
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RIDADR |
2810 |
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RTECS-Nr. |
TA0377000 |
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PackingGroup |
III |
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HS Code |
29319090 |
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Toxizität |
mouse,LD50,intraperitoneal,790mg/kg (790mg/kg),Farmakologiya i Toksikologiya Vol. 10, Pg. 121, 1975. |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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Sicherheit |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
P330 |
Mund ausspülen. |
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DIETHYL PHENYLPHOSPHONATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 69, p. 2020, 1947
DOI: 10.1021/ja01200a059The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3612, 1974
DOI: 10.1021/jo00938a045
Synthese
A dried 25 mL flask was charge with triethyl phosphite (11.0 mmol, 1.27 mL) and benzoyl chloride (10.0 mmol, 1.72 mL). After the mixture was stirred for 12 h at room temperature, the crude product was purified by column chromatography over silica gel (300–400 mesh) using CH2Cl2 as an eluent to give analytically pure product Diethyl Phenylphosphonate.
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