Triphenylmethan

Triphenylmethane Struktur
519-73-3
CAS-Nr.
519-73-3
Bezeichnung:
Triphenylmethan
Englisch Name:
Triphenylmethane
Synonyma:
TRITAN;Triphenylmethan;TRILAN;Tritane;AKOS 90745;Triphenymethane;riphenylmethane;TRIPHENYLMETHANE;Benzhydrylbenzene;Trisphenylmethane
CBNumber:
CB5689132
Summenformel:
C19H16
Molgewicht:
244.33
MOL-Datei:
519-73-3.mol

Triphenylmethan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
92-94 °C(lit.)
Siedepunkt:
358-359 °C754 mm Hg(lit.)
Dichte
1.014 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
nD100 1.59546
Flammpunkt:
358-359°C
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
dioxane: 0.1 g/mL, clear
Aggregatzustand
Powder
pka
31.5(at 25℃)
Farbe
Faint yellow
Wichte
1.014
Wasserlöslichkeit
INSOLUBLE
Merck 
14,9741
BRN 
1909753
Dielectric constant
3.6(65℃)
Stabilität:
Stable; combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
519-73-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Triphenylmethane(519-73-3)
EPA chemische Informationen
Benzene, 1,1',1''-methylidynetris- (519-73-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
Hazard Note  Irritant
TSCA  Yes
HS Code  29029080
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Triphenylmethan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

colorless or light brown powder. soluble in nonpolar organic solvents and not in water. Triphenylmethane is the basic skeleton of many synthetic dyes called triarylmethane dyes, many of them are pH indicators, and some display fluorescence. A trityl group in organic chemistry is a triphenylmethyl group Ph3C, e.g. triphenylmethyl chloride (trityl chloride) and the triphenylmethyl radical (trityl radical).

Verwenden

Triphenylmethane is a triarylmethane compound used as the backbone of synthetic dyes. Triphenylmethane has also been shown to inhibit 3-methylcholanthrene-induced neoplastic transformation of 10T1/2 cells.

Definition

ChEBI: Triphenylmethane is a triarylmethane in which the three aryl groups are phenyl. It forms the basic skeleton of several synthetic dyes. It has a role as a xenobiotic and an environmental contaminant.

synthetische

Triphenylmethane can be synthesized by Friedel–Crafts reaction from benzene and chloroform with aluminium chloride catalyst:
3 C6H6 + CHCl3 → Ph3CH + 3 HCl

läuterung methode

Crystallise triphenylmethane from EtOH or *benzene (with one molecule of *benzene of crystallisation which is lost on exposure to air or by heating on a water bath). It can also be sublimed under vacuum. It has been given a preliminary purification by refluxing with tin and glacial acetic acid, then filtered hot through a glass sinter disc, and precipitated by addition of cold water. [Beilstein 5 H 698, 5 IV 2495.]

Triphenylmethan Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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