Methyl-3-butenoat

METHYL 3-BUTENOATE Struktur
3724-55-8
CAS-Nr.
3724-55-8
Bezeichnung:
Methyl-3-butenoat
Englisch Name:
METHYL 3-BUTENOATE
Synonyma:
methyl but-3-enoate;but-3-enoic acid methyl ester;CH2=CHCH2C(O)OCH3;METHYL 3-BUTENOATE;METHYL VINYLACETATE;Methyl 3-butenoate 95%;3-butenoicacid,methylester
CBNumber:
CB5734904
Summenformel:
C5H8O2
Molgewicht:
100.12
MOL-Datei:
3724-55-8.mol

Methyl-3-butenoat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-78.42°C (estimate)
Siedepunkt:
112 °C (lit.)
Dichte
0.939 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.409(lit.)
Flammpunkt:
60 °F
BRN 
1741732
InChIKey
GITITJADGZYSRL-UHFFFAOYSA-N
LogP
0.839 (est)
NIST chemische Informationen
Methyl 3-butenoate(3724-55-8)
EPA chemische Informationen
3-Butenoic acid, methyl ester (3724-55-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F
R-Sätze: 11
S-Sätze: 16
RIDADR  UN 3272 3/PG 2
WGK Germany  3
HazardClass  3.1
PackingGroup  II
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

Methyl-3-butenoat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Verwenden

Methyl 3-butenoate may be employed for the synthesis of dipeptide olefin isosteres using intermolecular olefin cross-metathesis.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 99, p. 5184, 1977 DOI: 10.1021/ja00457a052
Tetrahedron Letters, 14, p. 2433, 1973 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)96239-2

Allgemeine Beschreibung

Methyl 3-butenoate is an olefin ester. It is reported to undergo Iron carbonyl-promoted isomerization to afford α, β-unsaturated esters. It is one of the reaction products formed during flash vacuum thermolysis of (?)-cocaine. The H2 and CH4 chemical ionization mass spectra of methyl 3-butenoate has been reported.

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