Methanesulfinylchloride

Methanesulfinylchloride Struktur
676-85-7
CAS-Nr.
676-85-7
Englisch Name:
Methanesulfinylchloride
Synonyma:
Methanesulfinylchloride;methylsulphinyl chloride;Methanesulfinic Chloride;Methanesulfinyl chloride (6CI,7CI,8CI,9CI)
CBNumber:
CB61074541
Summenformel:
CH3ClOS
Molgewicht:
98.55
MOL-Datei:
676-85-7.mol

Methanesulfinylchloride Eigenschaften

Siedepunkt:
55-59 °C(Press: 40 Torr)
Dichte
1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P330+P331 BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Methanesulfinylchloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 33, p. 2104, 1968 DOI: 10.1021/jo01269a088
Synthetic Communications, 24, p. 1207, 1994 DOI: 10.1080/00397919408011719

Synthese

A mixture of 23.5 g (0.25 mol) of freshly distilled dimethyl disulfide and 51 g (0.5 mol) of acetic anhydride is chlorinated at -10 to 0℃. During the course of the reaction the color changes from yellow to red and then disappears, at which point the addition of chlorine is suspended, leading to 126 g of reaction mixture. This is distilled in a 45 cm Vigreux column at 2 kPa with cooling. Acetyl chloride distills at 0℃, and at 47–48℃ the almost colorless methanesulfinyl chloride is obtained in 83–86% yield.

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