7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
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- CAS-Nr.
- 18474-60-7
- Englisch Name:
- 7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
- Synonyma:
- 7-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;7-Me-ICA;carboxylic acid, 7-7-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;7-Methylindole-2-carboxyllic Acid;4,6-DICHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-Methyl-
- CBNumber:
- CB6129808
- Summenformel:
- C10H9NO2
- Molgewicht:
- 175.18
- MOL-Datei:
- 18474-60-7.mol
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7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 169-175 °C
- Siedepunkt:
- 413.3±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Aggregatzustand
- crystalline powder
- pka
- 4.48±0.30(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- CAS Datenbank
- 18474-60-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher |
Xi |
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R-Sätze: |
36 |
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S-Sätze: |
26-36 |
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HazardClass |
IRRITANT |
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HS Code |
2933998090 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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Sicherheit |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
• ;Reactant for preparation of N-terminal anthranoyl-phenylalanine derivatives as CCK1 receptor antagonists1• ;Reactant for preparation of factor Xa inhibitors based on a 2-carboxyindole scaffold2• ;Reactant for preparation of potent and selective non-imidazole human histamine H4 receptor antagonists3
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