5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene

5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene Struktur
147808-42-2
CAS-Nr.
147808-42-2
Englisch Name:
5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene
Synonyma:
4-BroMo-2,6-difluoronitrobenzene;1-Bromo-3,5-difluoro-4-nitrobenzene;5-bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene;3,5-Difluoro-4-nitrobromobenzene 98%;Benzene, 5-bromo-1,3-difluoro-2-nitro-;5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene, 4-Bromo-2,6-difluoronitrobenzene
CBNumber:
CB61563485
Summenformel:
C6H2BrF2NO2
Molgewicht:
237.99
MOL-Datei:
147808-42-2.mol

5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene Eigenschaften

Siedepunkt:
266 °C
Dichte
1.890
Flammpunkt:
114 °C
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
powder
Farbe
Faint yellow to orange
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2904990090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthese

Sodium perborate tetrahydrate (18.5 g, 0.12 mol, 5.0 eq) was suspended in glacial acetic acid (125 mL) and heated to 65 °C. 4-Bromo-2,6-difluoroanilline(5.0 g, 24.0 mmol, 1.0 eq) dissolved in glacial acetic acid (50 mL) was added slowly through a funnel over 4 h. After the addition, the reaction mixture was heated for 3 h additional hours before a second portion of NaBO3·4H2O (6.0 g, 30.0 mmol) was added. Then, the mixture was stirred for 14 h, and a third portion of oxidating agent (9.0 g, 45.0 mmol) was added. 9 h after the third addition full consumption of the starting material was indicated by TLC. After cooling the mixture to room temperature, the formed solid was removed by filtration. The filtrate was poured into ice-cold water (300 mL). The precipitated solid was filtered off and dried to give the product 5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene as a yellow solid (3.40 g 60percent).

5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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