CHLAMYDOCIN

CHLAMYDOCIN Struktur
53342-16-8
CAS-Nr.
53342-16-8
Englisch Name:
CHLAMYDOCIN
Synonyma:
SL-3440;CHLAMYDOCIN;Antibiotic SL-3440;2-Methylcyclo[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-oxo-2-oxiranylethyl]-L-Nle-];Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(αS,2S)-α-amino-η-oxo-2-oxiraneoctanoyl];Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(aS,2S)-a-amino-h-oxo-2-oxiraneoctanoyl]
CBNumber:
CB6283843
Summenformel:
C28H38N4O6
Molgewicht:
526.63
MOL-Datei:
53342-16-8.mol

CHLAMYDOCIN Eigenschaften

Siedepunkt:
861.8±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
Aggregatzustand
A solid
pka
13.36±0.70(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  29419000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

CHLAMYDOCIN Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Chlamydocin is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that was originally isolated from D. chlamydosporia and has anticancer properties. It is selective for HDAC1 over HDAC6 (IC50 = 0.15 and 1,100 nM, respectively). Chlamydocin increases acetylation of histone H3 and histone H4 in A2780 cells when used at concentrations ranging from 1 to 1,000 nM. It inhibits growth of A2780, Malme-3M, MCF-7, HT-29, and HeLa cancer cells (IC50s = 0.36, 45, 5.3, 4.3, and 14 nM, respectively). Chlamydocin increases lifespan by 10% in a P185 mouse allograft model when administered at doses ranging from 20 to 160 mg/kg.

Verwenden

Chlamydocin is a cyclic tetrapeptide and an irreversible histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

CHLAMYDOCIN Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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  • Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(aS,2S)-a-amino-h-oxo-2-oxiraneoctanoyl]
  • CHLAMYDOCIN
  • 2-Methylcyclo[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-oxo-2-oxiranylethyl]-L-Nle-]
  • Antibiotic SL-3440
  • SL-3440
  • Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(αS,2S)-α-amino-η-oxo-2-oxiraneoctanoyl]
  • 53342-16-8
  • C28H38N4O6
  • Antibiotic
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