5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE

163769-88-8

CAS-Nr.: 163769-88-8

Englisch Name:: 5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE

Synonyma:: YM 90709;YM 90709;YM90709;YM-90709;5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE;2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline;Benz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline,5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-;YM-90709,GM-CSF,inhibit,Inhibitor,Interleukin Related,IL-5,eosinophils,IL-5R,JAK2

CBNumber:: CB6394488

Summenformel:: C22H21N3O2

Molgewicht:: 359.42

MOL-Datei:: 163769-88-8.mol

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 58

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Eigenschaften

Siedepunkt:: 579.6±50.0 °C(Predicted)

Dichte: 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature

Löslichkeit: DMF: 10 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml

Aggregatzustand: A crystalline solid

pka: 2.74±0.40(Predicted)

Farbe: Brown to orange

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H302	Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.	Akute Toxizität oral	Kategorie 4	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P270, P301+P312, P330, P501

Sicherheit

P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270	Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312	BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330	Mund ausspülen.
P501	Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

YM-90709 is a competitive antagonist of the interleukin-5 (IL-5) receptor that has IC₅₀ values of 1 and 0.57 μM for peripheral human eosinophils and eosinophilic HL-60 clone 15 cells, respectively, in a radioligand binding assay. It inhibits IL-5-induced eosinophil survival (IC₅₀ = 0.45 μM) and JAK2 phosphorylation in vitro. YM-90709 inhibits eosinophil and lymphocyte infiltration (ED₅₀s = 0.32 and 0.12 mg/kg, respectively) into the brochoalveolar lavage fluid (BALF) of rats and eosinophil infiltration (ED₅₀ = 0.05 mg/kg) into the BALF of mice in models of airway inflammation.

Verwenden

YM 90709, is an interleukin-5 receptor antagonist.

Biologische Aktivität

Novel, selective inhibitor of interleukin-5 (IL-5) binding to its receptor (IC 50 = 0.45-1 mM). Inhibits IL-5-prolonged eosinophil survival and IL-5-induced tyrosine phosphorylation of JAK2 without inhibiting GM-CSF-mediated effects. In vivo, inhibits antigen-induced eosinophil and lymphocyte recruitment in rat airways, without affecting peripheral blood or bone marrow leukocytes.

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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