ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE

ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE Struktur
4141-48-4
CAS-Nr.
4141-48-4
Englisch Name:
ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE
Synonyma:
NSC 98715;NSC 616249;NISTC4141484;Alydiphenylphosphine oxide;ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE;Diphenylallylphosphine oxide;Allyldiphenylphosphine oxide 97%;[allyl(phenyl)phosphoryl]benzene;Allyldiphenylphosphine Oxide >Diphenyl-2-propenylphosphine oxide
CBNumber:
CB6427654
Summenformel:
C15H15OP
Molgewicht:
242.25
MOL-Datei:
4141-48-4.mol

ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
110-114 °C(lit.)
Siedepunkt:
200-202 °C(Press: 2 Torr)
Dichte
1.0769 g/cm3
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand
solid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

ALLYLDIPHENYLPHOSPHINE OXIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Reactant for:
  • Preparaton of a-substituted alkylsilanes via regio- and chemoselective copper-catalyzed silylzincation and electrophilic substitution from terminal alkenes, and prepn. of α-substituted alcohols via Fleming-Tamao oxidation of alkylsilanes
  • Olefin isomerization with Grubbs′ catalysts occluded in a hydrophobic matrix of polydimethylsiloxane (PDMS)
  • C9-substituted trans-hydrindene via diastereotopic group-selective intramolecular Diels-Alder reaction
  • Isomerization of allyl group-containing compounds to propenyl group-containing compounds in the presence of a Grubbs second-generation Ru catalyst
  • Ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis of vinyl and allyl phosphine oxides to give alkenyl phosphine oxides and bis-phosphine oxides

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