3,5-Dichlorbenzoylchlorid

3,5-Dichlorobenzoyl chloride Struktur
2905-62-6
CAS-Nr.
2905-62-6
Bezeichnung:
3,5-Dichlorbenzoylchlorid
Englisch Name:
3,5-Dichlorobenzoyl chloride
Synonyma:
DCBC;SKL1308;BUTTPARK 45\07-36;3,5-Dichlorobenzoyl;3,5-dichloro-benzoylchlorid;3,5 Dicloro Benzoyl Cloride;3,5-DICHLOROBENZOYL CHLORIDE;DICHLOROBENZOYLCHLORIDE(3,5-);BENZOYL CHLORIDE, 3,5-DICHLORO-;3,5-Dichlorobenzoyl chloride,97%
CBNumber:
CB6770152
Summenformel:
C7H3Cl3O
Molgewicht:
209.46
MOL-Datei:
2905-62-6.mol

3,5-Dichlorbenzoylchlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
28 °C (lit.)
Siedepunkt:
135-137 °C/25 mmHg (lit.)
Dichte
135
Dampfdruck
0.1 mm Hg ( 32 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.582(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Refrigerator (+4°C)
Löslichkeit
soluble in Benzene,Toluene
Aggregatzustand
powder to lump to clear liquid
Farbe
White or Colorless to Almost white or Almost colorless
Sensitive 
Moisture Sensitive
BRN 
1940681
InChIKey
GGHLXLVPNZMBQR-UHFFFAOYSA-N
LogP
3.32
CAS Datenbank
2905-62-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
3,5-Dichlorobenzoyl chloride(2905-62-6)
EPA chemische Informationen
Benzoyl chloride, 3,5-dichloro- (2905-62-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher C
R-Sätze: 34-36/37
S-Sätze: 26-27-28-36/37/39-45
RIDADR  UN 3261 8/PG 2
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DM6636766
Hazard Note  Corrosive
TSCA  T
HazardClass  8
PackingGroup  II
HS Code  29163900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3,5-Dichlorbenzoylchlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Chemische Eigenschaften

clear colorless to light yellow liquid or low

Verwenden

3,5-Dichlorobenzoyl chloride is a useful intermediate for organic synthesis and other pharmaceutical processes.

Synthese

3,5-Dichlorobenzoyl chloride is obtained by reacting by aryl carboxylic acid with DMF.Dissolve aryl carboxylic acid (10.0 mmol) in 50 mL DCM with drops of DMF to a 100 mL roundbottomed flask. Cool the mixture to 0°C. Add oxalyl chloride (20.0 mmol, 2.0 equivalents) dropwise to the reaction mixture. Allow the reaction mixture to react for another 4 hours. Concentrate the solvent in vacuo. Use the remaining residue directly.
synthetic method of 3,5-Dichlorobenzoyl chlorideFig The synthetic method of 3,5-Dichlorobenzoyl chloride

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