Pyrazolo[1,5-a]pyridine

Pyrazolo[1,5-a]pyridine Struktur
274-56-6
CAS-Nr.
274-56-6
Englisch Name:
Pyrazolo[1,5-a]pyridine
Synonyma:
3-Azaindoline;PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE;1H-Pyrazolo[1,5-a]pyridine;Pyrazolo[1,5-a]pyridine,97%;6,7a-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrooxazolo[2,3-b]oxazole
CBNumber:
CB6840930
Summenformel:
C7H6N2
Molgewicht:
118.14
MOL-Datei:
274-56-6.mol

Pyrazolo[1,5-a]pyridine Eigenschaften

Siedepunkt:
37-39℃/0.2mm
Dichte
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
1.6075
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
Liquid
pka
2.83±0.30(Predicted)
Farbe
Colorless to red or brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2933399990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Pyrazolo[1,5-a]pyridine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Pyrazolo[1,5-a]pyridines, a class of fused heteroaromatic bicyclic compounds, have been investigated for their pharmacological and biological activities. They are used as dopamine D2/D3/D4 antagonists, anti-herpetic agents, p38 kinase inhibitors, PI3 kinase inhibitors, antitubercular agents, EP1 receptor antagonists, 5HT3-antagonists, melatonin receptor (MT1/MT2) ligands, Mcl-1Bcl-xL dual inhibitors, and corticotropin-releasing factor 1 antagonists. Pyrazolo[1,5-a]pyridine has been used as a fluorophore in the research of Zhang et al. and exhibited high quantum yield (0.64, pH 2.4), high selectivity and sensitivity, and extremely short response time[1].

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