ACETYLENEDICARBOXAMIDE

ACETYLENEDICARBOXAMIDE Struktur
543-21-5
CAS-Nr.
543-21-5
Englisch Name:
ACETYLENEDICARBOXAMIDE
Synonyma:
Renamycin;Lenamycin;Aquamycin;4-Dioxane-2;2-BUTYNEDIAMIDE;but-2-ynediaMide;ACETYLENEDICARBOXAMIDE;1,2-Ethynedicarboxamide;Acetylendicarbonsaeureamid;acetylenedicarboxylicaciddiamide
CBNumber:
CB7103786
Summenformel:
C4H4N2O2
Molgewicht:
112.09
MOL-Datei:
543-21-5.mol

ACETYLENEDICARBOXAMIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
179 °C
Siedepunkt:
209.98°C (rough estimate)
Dichte
1.4421 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4610 (estimate)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: 10 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/ml
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
pka
13.01±0.50(Predicted)
Farbe
Cream to beige
EPA chemische Informationen
2-Butynediamide (543-21-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25-21
S-Sätze: 45-36/37-28A
HS Code  29241900
Toxizität LD50 i.v. in mice: 11 mg/kg (Suzuki)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

ACETYLENEDICARBOXAMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. chibaensis. It is active against various bacterial strains including M. tuberculosis and against the trypanosomes T. brucei and T. rhodesiense (IC50s = 150 and 30 ng/ml, respectively). It inhibits proliferation of LCL1 and LCL2 cells transformed by Epstein-Barr virus (EBV), activates the c-Myc and NF-κB pathways in BC3 and LCL1 cells, and induces necrotic cell death in B cells infected with gammaherpes virus. Cellocidin (100-200 ppm) is protective against bacterial leaf blight in rice plants and inhibits α-ketoglutarate oxidation in X. oryzae, the bacterium that causes leaf blight, when used at a concentration of 1 ppm, suggesting that it inhibits the citric acid cycle. Formulations containing cellocidin have been used as agricultural pesticides.

Chemische Eigenschaften

CREAM TO BEIGE FINE CRYSTALLINE POWDER

Verwenden

Cellocidin is a small neutral alkyne produced by a number of Streptomyces species, first discovered by Suzuki and colleagues in 1958. Cellocidin has a broad antibacterial, antifungal and antitumor profile due to its ability to react with endogenous thiols like cysteine and glutathione. Cellocidin occurs as a weak active in many bioassays using actinomycete crude extracts and is thus a useful standard for chemical and bioassay dereplication.

Definition

ChEBI: A dicarboxylic acid diamide resulting from the formal condensation of both of the carboxy groups of butynedioic acid with ammonia. An antibacterial agent produced by Streptomyces chibaensis.

läuterung methode

Acetylenedicarboxamide crystallises from MeOH and H2O [m 190-192o(dec) as hemihydrate]. When prepared from the ester + NH3 it has m 213o(dec). Also a melting point of 290-292o(dec) has been reported. [Saggimo J Org Chem 22 1171 1857, Kharash et al. J Org Chem 10 392 1945, Blomquist & Winslow J Org Chem 10 156 1945, Beilstein 2 I 317, 2 III 1995, 2 IV 2295.]

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