2-Ethyl-2-[(3-mercapto-1-oxopropoxy)methyl]propan-1,3-diylbis[3-mercaptopropionat]

Trimethylolpropane Tris(3-mercaptopropionate) Struktur
33007-83-9
CAS-Nr.
33007-83-9
Bezeichnung:
2-Ethyl-2-[(3-mercapto-1-oxopropoxy)methyl]propan-1,3-diylbis[3-mercaptopropionat]
Englisch Name:
Trimethylolpropane Tris(3-mercaptopropionate)
Synonyma:
TMTP;TTMP;TMMP;p47;3TP6;P 33;ING1;QX 30;PEMP 2;p47ING1a
CBNumber:
CB7334078
Summenformel:
C15H26O6S3
Molgewicht:
398.56
MOL-Datei:
33007-83-9.mol

2-Ethyl-2-[(3-mercapto-1-oxopropoxy)methyl]propan-1,3-diylbis[3-mercaptopropionat] Eigenschaften

Siedepunkt:
220 °C0.3 mm Hg(lit.)
Dichte
1.21 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck
0Pa at 25℃
Brechungsindex
n20/D 1.518(lit.)
Flammpunkt:
205 °F
storage temp. 
-70°C
pka
9.14±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wichte
1.2 (30℃)1.210
Wasserlöslichkeit
320mg/L at 20℃
InChI
InChI=1S/C15H26O6S3/c1-2-15(9-19-12(16)3-6-22,10-20-13(17)4-7-23)11-21-14(18)5-8-24/h22-24H,2-11H2,1H3
InChIKey
IMQFZQVZKBIPCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(OC(=O)CCS)C(CC)(COC(=O)CCS)COC(=O)CCS
LogP
2.8 at 20℃
EPA chemische Informationen
3-Mercaptopropionic acid triester with trimethylolpropane (33007-83-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,T
R-Sätze: 36/37/38-61
S-Sätze: 26-37/39-45-53
RIDADR  UN 3334
WGK Germany  3
HS Code  29309090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Ethyl-2-[(3-mercapto-1-oxopropoxy)methyl]propan-1,3-diylbis[3-mercaptopropionat] Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Beschreibung

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate) is a colorless crystalline compound that dissolves in water and polar solvents but remains insoluble in nonpolar solutions. It is a crucial cross-linking agent in the formulation of polymers, resins, and coatings and is used as a photoinitiator for UV-reactive coatings and inks. Additionally, Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate) acts as a chelating agent in the treatment of heavy metal toxicity, and it is used to modify high internal phase emulsions to extract heavy metals from water.

Chemische Eigenschaften

Colorless to light yellow liquid

Verwenden

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate) may be used in the following studies:
  • Preparation of hydrogels, via crosslinking inulin derivatives.
  • Construction of porous hybrid monolithic materials.
  • As monomer for the preparation of a new thiol-ene based polymeric fluorescence sensor, via photo initiated polymerization.

Allgemeine Beschreibung

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate) is reported as a multi-thiol crosslinking reagent.

Synthese

Sequentially adding cyclohexane, trimethylolpropane, 3-mercaptopropionic acid, and p-toluenesulfonic acid into a reaction container and reacting in an oil bath; washing the product by adopting heating reflux and cooling; drying to obtain a crude product; and finally, performing reduced pressure distillation and filtration, thereby obtaining trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate).

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