Turanose

D-(+)-TURANOSE Struktur
547-25-1
CAS-Nr.
547-25-1
Bezeichnung:
Turanose
Englisch Name:
D-(+)-TURANOSE
Synonyma:
uranose;TURANOSE;D-TURANOSE;D-(+)-TURANOSE;D-Turanose,98%;D-Turanose ,99%;dextro-turanose;9-Turanose, 98%;D-(+)-Turanose>D-TURANOSETURANOSE
CBNumber:
CB7449868
Summenformel:
C12H22O11
Molgewicht:
342.3
MOL-Datei:
547-25-1.mol

Turanose Eigenschaften

Schmelzpunkt:
170 °C (dec.)(lit.)
alpha 
D20 +27.3° +75.8° (c = 4 in water)
Siedepunkt:
397.76°C (rough estimate)
Dichte
1.4149 (rough estimate)
Brechungsindex
75.5 ° (C=4, H2O)
storage temp. 
-20°C Freezer
Löslichkeit
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
pka
12.67±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White
Optische Aktivität
+22 → +75
Wasserlöslichkeit
Soluble in water and methanol.
Merck 
14,9821
BRN 
93771
CAS Datenbank
547-25-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
D-Fructose, 3-O-.alpha.-D-glucopyranosyl- (547-25-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 22-36/37/38-37/38-41
S-Sätze: 24/25-36/37/39-36-26
WGK Germany  3
3-10
TSCA  Yes
HS Code  29400000

Turanose Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

White Powder

Verwenden

D-Turanose is used as a carbon source by bacteria, fungi, and other organisms. It is involved in intracellular sugar signaling in plant cells.

Definition

ChEBI: A glycosylfructose isolated from Daphnia magna.

läuterung methode

Crystallise D(+)-turanose from H2O by addition of EtOH (its solubility is 5.3% in 95% EtOH). Form m 157o is obtained by crystallisation from hot MeOH, and mutarotates from +27.3o to [] 20D +88o (c 4, H2O). The phenylosazone crystallises from 15 parts of 95% EtOH with m 200-205o, [] D 24.5o mutarotating to +33o[24hours, c 0.82, pyridine/EtOH (4:6)]. [Pascu Methods in Carbohydrate Chemistry I 353 1962, Academic Press, Beilstein 17/7 V 213.] In D2O at 36o 1H NMR showed the following ratios: -pyranose (<4), -pyranose (39), -furanose (20) and -furanose (41)[Angyal Adv Carbohydr Chem 42 15 1984].

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