Oct-3-in

3-OCTYNE Struktur
15232-76-5
CAS-Nr.
15232-76-5
Bezeichnung:
Oct-3-in
Englisch Name:
3-OCTYNE
Synonyma:
3-OCTYNE;oct-3-yne;3-Octyne>3-OCTYNE 98%;3-Octyne, 98+%;C4H9CequivCC2H5;Ethylbutylacetylene;Butylethyl acetylene;N-BUTYLETHYLACETYLENE;1-Ethyl-2-butylacetylene
CBNumber:
CB7699568
Summenformel:
C8H14
Molgewicht:
110.2
MOL-Datei:
15232-76-5.mol

Oct-3-in Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-104°C
Siedepunkt:
131-133°C
Dichte
0,75 g/cm3
Brechungsindex
1.4230 to 1.4260
Flammpunkt:
21°C
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
CAS Datenbank
15232-76-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 10-36/37/38-65
S-Sätze: 3/7-9-26-33-37-62-16
RIDADR  3295
HazardClass  3
PackingGroup  II
HS Code  29012990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Aspirationsgefahr Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P301+P330+P331 BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P315 Sofort ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Oct-3-in Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S3/7:Behälter dicht geschlossen halten und an einem kühlen Ort aufbewahren.
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 24, p. 840, 1959 DOI: 10.1021/jo01088a029

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