Losartan
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- CAS-Nr.
- 114798-26-4
- Englisch Name:
- Losartan
- Synonyma:
- LOS;dup89;LOSARTAN;Compound 89;Losartan（base）;Losartan (DUP 89);nyl)-4-yl)methyl)-;Losartan (DuP-753);Losartan USP/EP/BP;LosartanC22H23C1N60
- CBNumber:
- CB8120081
- Summenformel:
- C22H23ClN6O
- Molgewicht:
- 422.91
- MOL-Datei:
- 114798-26-4.mol
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Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
 
|
| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H362 |
Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. |
Reproductive toxicity, effects on or via lactation |
Additional category |
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P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313 |
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| Sicherheit |
| P202 |
Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. |
| P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
| P263 |
Kontakt während der Schwangerschaft /und der Stillzeit vermeiden. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P308+P313 |
BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
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Losartan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
Losartan is a nonpeptide angiotensin II AT1-receptor antagonist. Antihypertensive.
Definition
ChEBI: A biphenylyltetrazole where a 1,1'-biphenyl group is attached at the 5-position and has an additional trisubstituted imidazol-1-ylmethyl group at the 4'-position
Allgemeine Beschreibung
Losartan, 2-butyl-4-chloro-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-yl-phenyl)benzyl]imidazole-5-methanol monopotassiumsalt (Cozarr), was the first nonpeptide imidazole to beintroduced as an orally active angiotensin II antagonist withhigh specificity for AT1. When administered to patients, itundergoes extensive first-pass metabolism, with the 5-methanol being oxidized to a carboxylic acid. This metabolismis mediated by CYP 2C9 and 3A4 isozymes. The 5-methanol metabolite is approximately 15 times more potentthan the parent hydroxyl compound. Because the parent hydroxylcompound has affinity for the AT1 receptor, strictlyspeaking, it is not a prodrug.
Losartan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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