FMOC-D-PIPECOLIC ACID

FMOC-D-PIPECOLIC ACID Struktur
105751-19-7
CAS-Nr.
105751-19-7
Englisch Name:
FMOC-D-PIPECOLIC ACID
Synonyma:
FMOC-D-PIP-OH;FMOC-D-HOPRO-OH;FMOC-D-PIC(2)-OH;FMOC-D-HOMOPRO-OH;FMOC-D-HOMOPROLINE;RARECHEM AR PA 0006;DL-Fmoc-pipecolic acid;D-1-CBZ-PIPECOLINIC ACID;N-Fmoc-DL-pipecolic acid;FMOC-(R)-PIPECOLINIC ACID
CBNumber:
CB8186687
Summenformel:
C21H21NO4
Molgewicht:
351.4
MOL-Datei:
105751-19-7.mol

FMOC-D-PIPECOLIC ACID Eigenschaften

Schmelzpunkt:
150-151℃
storage temp. 
2-8°C
CAS Datenbank
105751-19-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,N
R-Sätze: 36/37/38-50/53
S-Sätze: 26-36-61-60
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  3
HazardClass  IRRITANT
HazardClass  9
HS Code  2933399990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

FMOC-D-PIPECOLIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Reactant for racemic solid-phase preparation of human protease activated receptor 2 agonists and antagonists

Analyte for urea-linked cinchona-calexarene hybrid type receptors for chromatographic enantiomer separation of carbamate-protected amino acids

Combinatorial reactant for assembly of alkylglycine library arrays by SPOT technique on cellulose membranes for identification of micromolar ligands for monoclonal antibodies

FMOC-D-PIPECOLIC ACID Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • (D)-N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)PIPECOLIC ACID
  • (D)-N-FMOC-PIPECOLIC ACID
  • FMOC-(R)-PIPECOLINIC ACID
  • FMOC-(R)-(+)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • FMOC-(R)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • FMOC-D-PIP-OH
  • FMOC-D-PIC(2)-OH
  • FMOC-D-HOMOPRO-OH
  • FMOC-D-HOMOPROLINE
  • FMOC-D-HOPRO-OH
  • (2R)-1-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • (2R)-1-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]HEXAHYDROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • D-1-CBZ-PIPECOLINIC ACID
  • N-FMoc-DL-pipecolic acid, 96+%
  • N-FMoc-piperidine-2-carboxylic acid
  • N-FMoc-2-piperidinecarboxylic acid
  • DL-Fmoc-pipecolic acid
  • 1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  • N-Fmoc-piperidine-2-carboxylic acid 97%
  • 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
  • N-Fmoc-DL-pipecolic acid
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-HOMOPROLINE
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-PIPECOLIC ACID
  • N-ALPHA-FMOC-D-PIPECOLIC ACID
  • N-FMOC-(R)-PIPECOLINIC ACID
  • N-FMOC-D-PIPECOLINIC ACID
  • RARECHEM AR PA 0006
  • (R)-N-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • (R)-N-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-2-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
  • (R)-PIPERIDINE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-(9H-FLUOREN-9-YLMETHYL) ESTER
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-homoproline
  • 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 1,2-piperidinedicarboxylate
  • 105751-19-7
  • Specialty Synthesis
  • Proline Derivatives
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