3-Bromo-2-fluoroaniline

3-Bromo-2-fluoroaniline Struktur
58534-95-5
CAS-Nr.
58534-95-5
Englisch Name:
3-Bromo-2-fluoroaniline
Synonyma:
3-Bromo-2-fluorobenzenamine;3-Bromo-2-fluoroaniline;3-Brome-2-fluoroaniline;3-Bromo-2-fluorophenylamine;3-Bromo-2-fluoroaniline 99%;BenzenaMine, 3-broMo-2-fluoro-;3-bromo-2-fluoroaniline hydrochloride;3-Bromo-2-fluoroaniline ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB91107268
Summenformel:
C6H5BrFN
Molgewicht:
190.01
MOL-Datei:
Mol file

3-Bromo-2-fluoroaniline Eigenschaften

Siedepunkt:
228℃
Dichte
1.694
Flammpunkt:
91℃
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
pka
2.13±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
liquid
Farbe
Clear, light yellow
InChI
InChI=1S/C6H5BrFN/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3H,9H2
InChIKey
HYPQOSVTIONWSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(N)=CC=CC(Br)=C1F
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
HS Code  29214300
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

3-Bromo-2-fluoroaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

3-Bromo-2-fluoroaniline is an aniline derivative with reactive groups (fluorine and bromine atoms). It is widely used in organic synthesis and can be used as a starting material for the synthesis of KRASG12C inhibitors, which have antitumour activity and can be used in the development of anticancer drugs.

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