Vinylencarbonat
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- CAS-Nr.
- 872-36-6
- Bezeichnung:
- Vinylencarbonat
- Englisch Name:
- Vinylene carbonate
- Synonyma:
- 1,3-DIOXOL-2-ONE;vinyl carbonate;Vinylene carbote;The ethylene carbonate;Vinylene carbonate, 99%, water ≤50 ppm, stabilized with 90 ppm BHT;1,3-Dioxo-2-one;WITH HYDROQUINONE;Vinylene carbonat;VINYLENE CARBONATE;2H-1,3-dioxol-2-one
- CBNumber:
- CB9119200
- Summenformel:
- C3H2O3
- Molgewicht:
- 86.05
- MOL-Datei:
- 872-36-6.mol
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Vinylencarbonat Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 19-22 °C(lit.)
- Siedepunkt:
- 162 °C(lit.)
- Dichte
- 1.360 g/mL at 20 °C
- Dampfdruck
- 3.35hPa at 25℃
- Brechungsindex
- n20/D 1.421(lit.)
- Flammpunkt:
- 163 °F
- storage temp.
- 2-8°C
- Löslichkeit
- 11.5 g/100 mL
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Colorless to pale yellow
- Wichte
- 1.355
- Wasserlöslichkeit
- 11.5 g/100 mL
- Sensitive
- Moisture Sensitive
- BRN
- 105683
- InChIKey
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N
- LogP
- -0.36 at 20℃
- CAS Datenbank
- 872-36-6(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 1,3-Dioxol-2-one(872-36-6)
- EPA chemische Informationen
- 1,3-Dioxol-2-one (872-36-6)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
![GHS hazard pictograms](/GHS05.jpg) ![GHS hazard pictograms](/GHS06.jpg) ![GHS hazard pictograms](/GHS08.jpg)
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H311 |
Giftig bei Hautkontakt. |
Akute Toxizität dermal |
Kategorie 3 |
Achtung |
src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501 |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
H318 |
Verursacht schwere Augenschäden. |
Schwere Augenschädigung |
Kategorie 1 |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P305+P351+P338, P310 |
H373 |
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P260, P314, P501 |
H411 |
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Langfristig (chronisch) gewässergefährdend |
Kategorie 2 |
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Sicherheit |
P273 |
Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P314 |
Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
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Vinylencarbonat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellow liquid
Verwenden
Vinylene carbonate is used as an additive to electrolyte solutions for anode side Lithiumion batteries. It also acts as a sealant to seal at least a portion of the silicon-polyvinyl acid interface. It is further used for great improvement of high temperature performance of the battery.
Application
Vinylene carbonate (VC) can be used as an electrolytic additive for ionic liquid electrolyte for the formation of lithium-ion batteries. It can also be used in the formation of hybrid solid electrolyte interphase (SEI) for the fabrication of lithium-based batteries.
synthetische
Vinylene carbonate is produced by the known method by eliminating hydrogen chloride from chloroethylene glycol carbonate by means of tertiary amines, in particular triethylamine. Chloroethylene glycol carbonate is obtained by free radical chlorination of ethylene glycol carbonate by means of chlorine or sulphuryl chloride. This synthesis was published for the first time in 1953 by Newman and Addor (JACS, 1953, page 1263; JACS 1955, page 3789).
Allgemeine Beschreibung
This product has been enhanced for energy efficiency. Carbonate building block offered as a solution in ethyl acetate for more convenient handling. Vinylene carbonate may also be used as a dienophile in Diels-Alder reactions.
läuterung methode
Purify it by zone melting, or distillation, and stabilize it with 0.5% of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol. [Beilstein 19 III/IV 1597, 19/4 V 72.]
Vinylencarbonat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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