TYRPHOSTIN B48

TYRPHOSTIN B48 Struktur
133550-35-3
CAS-Nr.
133550-35-3
Englisch Name:
TYRPHOSTIN B48
Synonyma:
494;AG 494;CS-2755;TYRPHOSTIN B48;-494 Tyrphostin;TYRPHOSTIN AG 494;AG-494 Tyrphostin;TyrphostinAG494>AG-494;AG 494;AG494;AG 494 (Tyrphostin AG 494)
CBNumber:
CB9319132
Summenformel:
C16H12N2O3
Molgewicht:
280.28
MOL-Datei:
133550-35-3.mol

TYRPHOSTIN B48 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
249 °C(dec.)
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO: soluble
Aggregatzustand
Yellow solid.
Farbe
Light yellow to Amber to Dark green
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 22-24/25
RIDADR  3439
WGK Germany  3
HS Code  2926.90.4801
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

TYRPHOSTIN B48 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative, compounds that act as PTK blockers. PTK inhibitors that preferentially inhibit the epidermal growth factor (EGF) receptor kinase block EGF-dependent cell proliferation. AG-494 is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase with an IC50 value of 1 μM in HT-22 cells.

Biologische Aktivität

Potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase (IC 50 = 0.7 μ M). Selective over ErbB2, PDGFR and insulin receptor kinase (IC 50 values are 42, 6 and > 100 μ M respectively).

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  • (E)-2-CYANO-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-N-PHENYL-2-PROPENAMIDE
  • ALPHA-CYANO-(3,4-DIHYDROXY)-N-PHENYLCINNAMIDE
  • A-CYANO-(3,4-DIHYDROXY)-N-PHENYLCINNAMAMIDE
  • A-CYANO-(3,4-DIHYDROXY)-N-PHENYLCINNAMIDE
  • AG 494
  • N-PHENYL-3,4-DIHYDROXYBENZYLIDENECYANOACETAMIDE
  • TYRPHOSTIN B48
  • TYRPHOSTIN AG 494
  • N-Phenyl-3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide, Tyrphostin B48
  • AG 494 (Tyrphostin AG 494)
  • (E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydrophenyl)-N-phenyl-2-propenamide
  • (E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylacrylamide
  • -2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)
  • AG-494;AG 494;AG494
  • CS-2755
  • TyrphostinAG494>
  • 2-Propenamide,2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-, (2E)-
  • 494
  • -494 Tyrphostin
  • AG-494 Tyrphostin
  • DNA,ErbB-1,differentiation,Epidermal growth factor receptor,Cyclin dependent kinase,EGFR,HER1,Inhibitor,CDK,autophosphorylation,osteogenic,synthesis,Tyrphostin AG494,Tyrphostin AG 494,AG-494,activation,inhibit,Cdk2,AG494
  • 133550-35-3
  • Cell Biology
  • Cell Signaling and Neuroscience
  • BioChemical
  • Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  • Kinase/Phosphatase Biology
  • Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)
  • Protein Kinase
  • API
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