SPIROXAMINE

SPIROXAMINE Struktur
118134-30-8
CAS-Nr.
118134-30-8
Englisch Name:
SPIROXAMINE
Synonyma:
IMpulse;KWG 4168;SPIROXAMIN;SPIROXAMINE;Spiro aMine;Spiroxamine 0;Spirocyclovir;Prosper Hoggar;SpiroketalaMine;Spiroxamine [iso]
CBNumber:
CB9324635
Summenformel:
C18H35NO2
Molgewicht:
297.48
MOL-Datei:
118134-30-8.mol

SPIROXAMINE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
<25 °C
Siedepunkt:
bp 120° at 0.067 hPa
Dichte
0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
nD20 1.4662
Flammpunkt:
147 °C
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
Chloroform: Slightly Soluble
pka
6.9(at 25℃)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to light yellow
Stabilität:
Hygroscopic
LogP
4.880 (est)
EPA chemische Informationen
Spiroxamine (118134-30-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,N
R-Sätze: 20/21/22-38-43-50/53
S-Sätze: 36/37/39-46-60-61
RIDADR  UN3082 9/PG 3
WGK Germany  3
Toxizität LD50 in rats (mg/kg): ~595 orally; >1600 dermally; LC50 in rats (mg/m3): ~2772 by inhalation; LC50 (96 hr) in rainbow trout: 18.5 mg/l (Dutzmann)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

SPIROXAMINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R38:Reizt die Haut.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Beschreibung

Spiroxamine is a tertiary amine fungicide and an inhibitor of Δ14 reductase/Δ8→Δ7 isomerase. It inhibits the growth of N. parvum, B. dothidea, D. seriata, and L. theobromae isolates from grape vines (EC50s = 0.97-10.28 mg/L). Spiroxamine (0.03-30 μM) reduces network formation in rat cortical cultures. It is also cytotoxic to MDA-kb2 cells (EC20 = 9.29 μM).

Verwenden

Spiroxamine is a spiroketalamine fungicide for use on cereal crops. Spiroxamine inhibits ergosterol synthesis. Spiroxamine is used as agricultural fungicide.

Definition

ChEBI: The spiroketal resulting from the formal condensation of 4-tert-butylcyclohexanone with 3-[ethyl(propyl)amino]propane-1,2-diol. An inhibitor of ergosterol synthesis, it is a broad spectrum agricultural fungicide used particularly against powde y mildew in the production of cereals, bananas and grapes.

Stoffwechselwegen

Spiroxamine is metabolized rapidly in plants, soils, water, and animals via similar degradation pathways. The metabolic pathways include hydrolysis and oxidation at several places in the molecule. Side chains are also degraded to various water-soluble conjugates in animals and in plants, and at the end of complete degradation to natural constituents, carbon dioxide is formed in soils as the principal metabolite. The favorable sorption characteristics rule out any possibility of appreciable translocation in soil. In wheat, the total residue is determined in forage, grain, and harvest-ready straw. In the field studies, the residues in the grain are mostly below 0.05 mg kg-1, and only in a few cases up to 0.3 mg kg-1. In the milk of cows ingesting spiroxamine residues with the feed, no residues are found in the least favorable case. In eggs of laying hens, the residue concentrations are below the limit of quantification. There are no residue concentrations detected in the hen fat, meat, and liver.

SPIROXAMINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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