2-Desoxy-D-galaktose

2-Deoxy-D-galactose Struktur
1949-89-9
CAS-Nr.
1949-89-9
Bezeichnung:
2-Desoxy-D-galaktose
Englisch Name:
2-Deoxy-D-galactose
Synonyma:
Deoxygalactose;2-DEOXYGALACTOSE;2-DEOXY-D-GALACTOSE;D-2-Desoxygalactose;2-Deoxy-D-GalaCLose;DEOXY-D-GALACTOSE,2-;2-DEOXY-D-LYXOHEXOSE;2-Dexoy-D-Lyxohexose;D-lyxo-Hexose, 2-deoxy-;2-Deoxy-D-galactose,99%
CBNumber:
CB9712184
Summenformel:
C6H12O5
Molgewicht:
164.16
MOL-Datei:
1949-89-9.mol

2-Desoxy-D-galaktose Eigenschaften

Schmelzpunkt:
107-110 °C(lit.)
alpha 
57 º (c=3.7, H20 NH3)
Siedepunkt:
211.61°C (rough estimate)
Dichte
1.1738 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4230 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
Methanol, Water
Aggregatzustand
Powder
pka
13.47±0.20(Predicted)
Farbe
White to Off-white
Optische Aktivität
[α]20/D +59.7°, c = 2 in H2O
Wasserlöslichkeit
Soluble in water.
BRN 
1723333
LogP
-3.070 (est)
CAS Datenbank
1949-89-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
D-lyxo-Hexose, 2-deoxy- (1949-89-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,Xn
R-Sätze: 20/21/22-36/37/38
S-Sätze: 24/25-37/39-36-26
WGK Germany  3
3-10
HS Code  29400090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P260, P264, P270, P314, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Desoxy-D-galaktose Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

White Crystalline Solid

Verwenden

2-Deoxy-D-galactose is used as an inhibitor of fucosylation, which is a process of adding hexose deoxy sugar units to a molecule. It is used for studying galactose uptake into Escherichia coli and also for competitive elution of Anadarin P lectin (a galactosyl-binding lectin from blood clam).

Allgemeine Beschreibung

2-Deoxy-D-galactose is a glucose analog that shows a wide range of biological activities such as inhibition of glycolysis and thereby tumor growth, interference with the biosynthetic processing of glycoproteins, antiviral activity, and hepatotoxicity. It is being extensively studied as trapping agents for phosphate and uridylate in mammalian cells due to its ability to interfere in the phosphate and nucleotide metabolism.

läuterung methode

Crystallise 2-deoxy-D-galactose from MeOH or diethyl ether. The aniline derivative has m 142-143o, [ ] D 16.5 -149o (c 0.8, pyridine). [Overend et al. J Chem Soc 671, 675 1950 and 992 1951.] A 30% equilibrium solution at 31o in D2O contains 40% -pyranose, 44% pyranose, 8% -furanose and 8% -furanose forms as estimated by 1HNMR spectroscopy [Angyal & Pickles Aust J Chem 25 1711 1972]. [Beilstein 1 IV 4283.]

2-Desoxy-D-galaktose Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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