Ethyl 4-bromoacetoacetate

Ethyl 4-bromoacetoacetate Struktur
13176-46-0
CAS-Nr.
13176-46-0
Englisch Name:
Ethyl 4-bromoacetoacetate
Synonyma:
Ethyl 4-bromo-3-oxobutanoate;1KG,5KG;Ethyl 4-Vromoacetoacetate;Ethyl 4-bromoacetoacetate;4-broMo ethyl acetoacetate;Ethyl 4-bromo-3-oxo-butyrate;4-BroMoacetoacetic acid ethyl ester;4-Bromo-3-oxobutanoic acid Et ester;4-Bromo-3-oxo-butyric acid ethyl ester;4-BroMo-3-oxo-butyric acid Methyl ester
CBNumber:
CB9874938
Summenformel:
C6H9BrO3
Molgewicht:
209.04
MOL-Datei:
13176-46-0.mol

Ethyl 4-bromoacetoacetate Eigenschaften

Siedepunkt:
231.6 °C
Dichte
1.511
Brechungsindex
1.5281 (estimate)
storage temp. 
2-8°C(protect from light)
pka
9.56±0.46(Predicted)
Aggregatzustand
liquid
Farbe
Colourless
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F
HS Code  2918300090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Ethyl 4-bromoacetoacetate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthese

To a solution of Ethyl acetoacetate (10.0 g, 76.9 mmol, 1 .0 eq) in acetic acid (30 mL) was added bromine (12.3 g, 76.9 mmol, 1 .0 eq) at 0 °C over 10 min. The mixture was stirred at 0 °C for 1 h, the solvent was removed under reduced pressure, and the residue was diluted with water (50 mL). The aqueous mixture was extracted with CH2CI2 (50 mL x 3). The combined organic layers were washed with brine (60 mL x 2), dried over MgS04 and concentrated under reduced pressure to give ethyl 4-bromo-3-oxobutanoate (14.3 g, 85 per cent) as a yellow oil.

Ethyl 4-bromoacetoacetate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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