(9α,13α)-5,6,8,14-テトラデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,6-ジメトキシモルフィナン-7-オン

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(9α,13α)-5,6,8,14-テトラデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,6-ジメトキシモルフィナン-7-オン 化学特性,用途語,生産方法

説明

Isolated from Croton balsamifera Jacq. and C. j1avens, this alkaloid crystallizes from AcOEt with 1 mole of solvent which is difficult to remove. It has [α] ¹⁶ _D-107° (EtOH) and the ultraviolet spectrum in has absorption maxima at 241 (shoulder) and 275 mfJ.. The base gives a deep blue colour with FeCL3 . The structure has been determined from chemical degradation and the NMR and mass spectra.

参考文献

Chambers, Haynes, Stuart., Chem. Commun., 449 (1966)
Stuart, Chambers., Tetrahedron Lett., 2879 (1967)

(9α,13α)-5,6,8,14-テトラデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,6-ジメトキシモルフィナン-7-オン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(9α,13α)-5,6,8,14-テトラデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,6-ジメトキシモルフィナン-7-オン 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 13186-21-5
• N-Norsinoactine
• Norsinoacutine
• (9α,13α)-5,6,8,14-Tetradehydro-4-hydroxy-3,6-dimethoxymorphinan-7-one
• Morphinan-7-one, 5,6,8,14-tetradehydro-4-hydroxy-3,6-dimethoxy-, (9α,13α)-
• N-ノルシノアクチン
• (9α,13α)-5,6,8,14-テトラデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,6-ジメトキシモルフィナン-7-オン
• ノルシノアクチン
• (1R,9S)-3-ヒドロキシ-4,13-ジメトキシ-17-アザテトラシクロ[7.5.3.01,10.02,7]ヘプタデカ-2,4,6,10,13-ペンタエン-12-オン