PF3845
PF3845 物理性質
- 沸点 :
- 623.6±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：45mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka):
- 14.14±0.40(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白から黄褐色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
T |
|
|
| Rフレーズ |
25 |
|
|
| Sフレーズ |
45 |
|
|
| RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| 注意書き |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4175 |
PF3845
PF 3845 |
1196109-52-0 |
10mg |
￥98000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4175 |
PF3845
PF 3845 |
1196109-52-0 |
50mg |
￥403000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0158 |
≥98% (HPLC)
PF 3845 hydrate ≥98% (HPLC) |
1196109-52-0 |
5mg |
￥20500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0158 |
≥98% (HPLC)
PF 3845 hydrate ≥98% (HPLC) |
1196109-52-0 |
25mg |
￥62400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP293760 |
PF3845
PF 3845 |
1196109-52-0 |
10mg |
￥41400 |
2024-03-01 |
購入 |
PF3845 化学特性,用途語,生産方法
用途
FAAH の選択的阻害剤です（Ki=0.23 μM）。FAAH-2 においては活性を示しません。
用途
FAAH の選択的阻害剤です（Ki=0.23 μmol/l）。FAAH-2 においては活性を示しません。
使用
Fatty acid amide hydrolase (FAAH) degrades N-acyl ethanolamines (NAEs), including the endocannabinoid arachidonoyl ethanolamide (AEA). PF-3845 is a potent, selective, and irreversible inhibitor of FAAH (Ki = 0.23 μM). It covalently binds FAAH on Ser241 at the catalytic site, resulting in prolonged elevation of AEA in the brain and plasma in rats after treatment. PF-3845 significantly and persistently reduces inflammatory pain in rats through a cannabinoid receptor-dependent mechanism.[Cayman Chemical]
Biochem/physiol Actions
PF 3845 is a potent, irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), the principle enzyme involved in the degradation of the endocannabinoid anandamide. The endocannabinoid system is a target for therapeutic pain relief. PF-3845 is a covalent inhibitor that carbamylates FAAH′s serine nucleophile. It high selectivity over other enzymes including FAAH-2. In mouse studies, PF-3845 has been shown to raise brain anandamide levels for up to 24 hr; and in a rat model it produced significant reduction of inflammatory pain..
PF3845 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
PF3845 生産企業
Global( 118)Suppliers
1196109-52-0(PF3845)キーワード:
- 1196109-52-0
- PF3845/PF-3845
- N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide
- PF 3845
- 4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
- N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide PF 3845
- N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide hydrate
- PF 3845 hydrate
- N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxami
- N-pyridin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methyl]piperidine-1-carboxamide
- CS-124
- N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide
- PF-3845;PF 3845;PF3845
- 1-Piperidinecarboxamide, N-3-pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-
- PF 3845 USP/EP/BP
- PF3845
- N-(ピリジン-3-イル)-4-[(3-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]オキシ}フェニル)メチル]ピペリジン-1-カルボキサミド
- N-(3-ピリジル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジルオキシ]ベンジル]-1-ピペリジンカルボアミド