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レボサルブタモール

レボサルブタモール 化学構造式
34391-04-3
CAS番号.
34391-04-3
化学名:
レボサルブタモール
别名:
レバルブテロール;(R)-1-[4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)フェニル]-2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)エタノール;2-(ヒドロキシメチル)-4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]エチル]フェノール;(αR)-α-[(tert-ブチルアミノ)メチル]-4-ヒドロキシ-1,3-ベンゼンジメタノール;(R)-1-(4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチルフェニル)-2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)エタノール;(R)-1-(4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチルフェニル)-2-tert-ブチルアミノエタノール;(R)-アルブテロール;(R)-4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチル-α-[(tert-ブチルアミノ)メチル]ベンジルアルコール;(αR)-α-(tert-ブチルアミノメチル)-4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)ベンゼンメタノール;(R)-サルブタモール;レボサルブタモール;(-)-サルブタモール;(R)-4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-α-[[(tert-ブチル)アミノ]メチル]ベンジルアルコール;4-[(1R)-2-(tert-ブチルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]-2-(ヒドロキシメチル)フェノール
英語名:
Salbutamol
英語别名:
Salbutamol;r-albuterol;LEVALBUTEROL;Levalbutreol;(L)-ALBUTEROL;Levosalbutamol;R-SALBUTAMOL HCL;LEVALBUTEROL HCL;LEVOSALBUTEROLHCL;Levosalbutamol (Levalbuterol)
CBNumber:
CB0275903
化学式:
C13H21NO3
分子量:
239.31
MOL File:
34391-04-3.mol

レボサルブタモール 物理性質

沸点 :
433.5±40.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka):
9.99±0.31(Predicted)
InChI:
InChI=1/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3/t12-/s3
InChIKey:
NDAUXUAQIAJITI-PLAQIDKDNA-N
SMILES:
C1(=CC=C(O)C(CO)=C1)[C@@H](O)CNC(C)(C)C |&1:9,r|
CAS データベース:
34391-04-3(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性  Xn
Rフレーズ  22
Sフレーズ  36

レボサルブタモール 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

レボサルブタモール 化学特性,用途語,生産方法

効能

喘息治療薬, β2アドレナリン受容体作動薬

説明

Levalbuterol was launched in the US for the treatment or prevention of bronchospasm in patients with reversible obstructive airway disease. It is the single R-enantiomer version of racemic albuterol (salbutamol) marketed for more than 30 years as a mainstay in the treatment of asthma. The R-isomer can be obtained with an excellent optical purity by enantiomeric purification based on the separation of diastereomeric tartrates. This isomer retains solely the desired bronchodilating effect of the racemic mixture due to a potent agonistic effect on β2-adrenoceptors, with a lower incidence of β- mediated side effects such as pulse rate increase, tremor and decrease in blood glucose and potassium levels. A pivotal clinical trial with two doses of levalbuterol and racemic albuterol, given by nebulization, demonstrated a greater improvement in lung function for the pure enantiomer levalbuterol.

使用

(R)-Salbutamol is used in composition and methods to reduce beta-agonist-mediated tachyphylaxis.

レボサルブタモール 上流と下流の製品情報

原材料

5-アセチルサリチル酸メチル ジメチル スルフィド ボラン 水酸化パラジウム / 炭素 tert-ブチルアミン 臭化水素酸

準備製品

レボサルブタモール 生産企業

Global( 71)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Sigma Audley 		+86-15937194204 +86-18126314766
 nova@sh-teruiop.com China 493 58
hebei hongtan Biotechnology Co., Ltd 		+86-86-1913198-3935 +8617331935328
 sales03@chemcn.cn China 970 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd. 		+86-0371-55170693 +86-19937530512
 info@tianfuchem.com China 21635 55
Chongqing Chemdad Co., Ltd 		+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873
 sales@chemdad.com China 39894 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. 		+86-0551-65418671 +8618949823763
 sales@tnjchem.com China 34553 58
AFINE CHEMICALS LIMITED 		+86-0571-85134551
sales@afinechem.com China 15354 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd 		+8615604608665 15604608665
 dominicguo@gk-bio.com CHINA 9414 58
sgtlifesciences pvt ltd 		+8617013299288
 dj@sgtlifesciences.com China 12373 58
Wuhan Cell Pharmaceutical Co., Ltd 		+86-13129979210 +86-13129979210
 sales@cellwh.com China 376 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd. 		+86-512-68323658 +86-18168183658
 sales1@artkmedchem.com China 39004 58

34391-04-3(レボサルブタモール)キーワード:

ヒドロキシエチルスターチ ヒドロキシエチルセルロース トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン 4'-ヒドロキシアセトアニリド 4-アミノフェノール 3-アミノフェノール フェノール tert-ブタノール 2-ヒドロキシエチルメチルスルホン フェノール レッド 2-アミノフェノール レバルブテロール酒石酸塩 硫酸サルブタモール アルブテロール (R)-アルブテロール塩酸塩 m-キシリレングリコール 酢酸サルブタモール-(TERT-BUTYL-D9) 1-(4-ベンジルオキシ-3-ヒドロキシメチルフェニル)-2-(tert-ブチルアミノ)エタノール
  • 34391-04-3
  • LEVALBUTEROL
  • LEVALBUTEROL HCL
  • (L)-ALBUTEROL
  • R-SALBUTAMOL HCL
  • (-)-alpha(sup1)-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-1,3-benzenedime
  • 1,3-benzenedimethanol,alpha(sup1)-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydrox
  • alpha’-diol,alpha(sup1)-((tert-butylamino)methyl)-4-hydroxy-m-xylene-alph
  • r-albuterol
  • 2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-(tert-butylamino)ethyl]phenol
  • LEVOSALBUTEROLHCL
  • 1,3-Benzenedimethanol, a1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (a1R)- (9CI)
  • 1,3-Benzenedimethanol, a1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (R)-
  • Levosalbutamol
  • m-Xylene-a,a'-diol, a1-[(tert-butylamino)methyl]-4-hydroxy-, (R)-(-)- (8CI)
  • 2-(hydroxymethyl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-(tert-butylamino)ethyl]phenol
  • 4-[2-(tert-Butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
  • Levalbutreol
  • Salbutamol
  • (R)-1-(4-Hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(1,1-dimethylethylamino)ethanol
  • (R)-1-(4-Hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-tert-butylaminoethanol
  • (R)-4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)-α-[[(tert-butyl)amino]methyl]benzyl alcohol
  • (αR)-α-[(tert-Butylamino)methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol
  • 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
  • 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
  • 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-methylol-phenol
  • Levosalbutamol (Levalbuterol)
  • 2-(Hydroxymethyl)-4-{(1R)-1-hydroxy-2-[(2-methyl-2-propanyl)amino]ethyl}phenol
  • 1,3-Benzenedimethanol, α1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-, (α1R)-
  • (+/-) - Albuterol (Levalbuterol)
  • レバルブテロール
  • (R)-1-[4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)フェニル]-2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)エタノール
  • 2-(ヒドロキシメチル)-4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]エチル]フェノール
  • (αR)-α-[(tert-ブチルアミノ)メチル]-4-ヒドロキシ-1,3-ベンゼンジメタノール
  • (R)-1-(4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチルフェニル)-2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)エタノール
  • (R)-1-(4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチルフェニル)-2-tert-ブチルアミノエタノール
  • (R)-アルブテロール
  • (R)-4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチル-α-[(tert-ブチルアミノ)メチル]ベンジルアルコール
  • (αR)-α-(tert-ブチルアミノメチル)-4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)ベンゼンメタノール
  • (R)-サルブタモール
  • レボサルブタモール
  • (-)-サルブタモール
  • (R)-4-ヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-α-[[(tert-ブチル)アミノ]メチル]ベンジルアルコール
  • 4-[(1R)-2-(tert-ブチルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]-2-(ヒドロキシメチル)フェノール
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