N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 化学構造式
890128-81-1
CAS番号.
890128-81-1
化学名:
N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド
别名:
N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-{[6-(ヒドロキシメチル)ピリミジン-4-イル]オキシ}ナフタレン-1-カルボキサミド;N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド
英語名:
BFH772
英語别名:
BFH772;CS-2412;Bfh-722;BFH-772; BFH 772;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
CBNumber:
CB03147777
化学式:
C23H16F3N3O3
分子量:
439.39
MOL File:
890128-81-1.mol

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 物理性質

沸点 :
541.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
Soluble in DMSO
外見 :
A crystalline solid
酸解離定数(Pka):
12.65±0.70(Predicted)
色:
White to off-white
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 価格

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N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

説明

BFH772 is an inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2; IC50 = 0.0027 μM for the human receptor). It is selective for human VEGFR2 over mouse VEGFR2 and human VEGFR1 and VEGFR3 (IC50s = 1.5, 1.7, and 1.1 μM, respectively), as well as 40-fold selective over B-RAF, RET, and Tie2. BFH772 inhibits VEGF-induced proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; IC50 = <0.01 nM). It inhibits VEGF-induced increases in tissue weight and Tie2 levels in an angiogenesis chamber implant model in mice when administered at doses of 1 and 3 mg/kg per day. BFH772 (3 mg/kg per day) inhibits primary tumor and metastasis growth in a B16 melanoma mouse model.

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 生産企業

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sales@amadischem.com China 131980 58

  • 890128-81-1
  • BFH772
  • Bfh-722
  • CS-2412
  • BFH-772; BFH 772
  • 1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
  • inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor
  • N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-{[6-(ヒドロキシメチル)ピリミジン-4-イル]オキシ}ナフタレン-1-カルボキサミド
  • N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド
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