BFH772

BFH772 Struktur
890128-81-1
CAS-Nr.
890128-81-1
Englisch Name:
BFH772
Synonyma:
BFH772;CS-2412;Bfh-722;BFH-772; BFH 772;6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
CBNumber:
CB03147777
Summenformel:
C23H16F3N3O3
Molgewicht:
439.39
MOL-Datei:
890128-81-1.mol

BFH772 Eigenschaften

Siedepunkt:
541.2±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
12.65±0.70(Predicted)
Farbe
White to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

BFH772 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

BFH772 is an inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2; IC50 = 0.0027 μM for the human receptor). It is selective for human VEGFR2 over mouse VEGFR2 and human VEGFR1 and VEGFR3 (IC50s = 1.5, 1.7, and 1.1 μM, respectively), as well as 40-fold selective over B-RAF, RET, and Tie2. BFH772 inhibits VEGF-induced proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; IC50 = <0.01 nM). It inhibits VEGF-induced increases in tissue weight and Tie2 levels in an angiogenesis chamber implant model in mice when administered at doses of 1 and 3 mg/kg per day. BFH772 (3 mg/kg per day) inhibits primary tumor and metastasis growth in a B16 melanoma mouse model.

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  • BFH772
  • Bfh-722
  • CS-2412
  • BFH-772; BFH 772
  • 1-Naphthalenecarboxamide, 6-[[6-(hydroxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 6-((6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
  • inhibit,BFH 772,VEGFR,BFH-772,BFH772,Vascular endothelial growth factor receptor,Inhibitor
  • 890128-81-1
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