BAY 11-7085
BAY 11-7085 物理性質
- 融点 :
- 80-82℃
- 沸点 :
- 407.1±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.144
- 闪点 :
- 200℃
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- DMSO: >25 mg/mL、可溶
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 白い
- Sensitive :
- Light Sensitive
- InChIKey:
- VHKZGNPOHPFPER-ONNFQVAWSA-N
- CAS データベース:
- 196309-76-9
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
WGK Germany |
3 |
|
|
RTECS 番号 |
UD1312500 |
|
|
HSコード |
29309090 |
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|
毒劇物取締法 |
劇物 |
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|
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
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BAY 11-7085 価格
もっと(4)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC1743 |
Bay 11-7085 |
196309-76-9 |
10mg |
¥56000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
B4845 |
BAY 11-7085 >97.0%(N)
BAY 11-7085
>97.0%(N) |
196309-76-9 |
10mg |
¥13100 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
B4845 |
BAY 11-7085 >97.0%(N)
BAY 11-7085
>97.0%(N) |
196309-76-9 |
100mg |
¥71200 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
B5681 |
≥98% (HPLC), solid
Bay 11-7085 ≥98% (HPLC), solid |
196309-76-9 |
10mg |
¥33200 |
2024-03-01 |
購入 |
BAY 11-7085 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~ほとんど白色粉末~結晶
使用
Bay 11-7085 has been used as:
- nuclear factor-κB inhibitor in Panc-1 cells, macrophages
- inhibitory κB kinase IKK inhibitor in human astrocytoma cells U87MGs
- phospho-p65 inhibitor human monocyte cell line THP-1
生物活性
Irreversible inhibitor of TNF- α -stimulated I κ B α phosphorylation (IC 50 ~ 10 μ M); leads to decreased NF- κ B and subsequent decreased expression of adhesion molecules. Also reversibly activates MAP kinases and stimulates apoptosis. Anti-inflammatory in vivo .
Biochem/physiol Actions
Bay 11-7085 inactivates peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPAR-γ) and increases the microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B (LC3B), a marker of autophagy resulting in apoptosis in human synovial fibroblasts. It promotes apoptosis in pancreatic carcinoma and may serve as radiotherapy-sensitizing drug. BAY 11-7085 decreases B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) by inhibiting pI-κBα (inhibitor of nuclear factor κ B kinase subunit α
BAY 11-7085 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
BAY 11-7085 生産企業
Global( 106)Suppliers
BAY 11-7085 スペクトルデータ(1HNMR)
196309-76-9(BAY 11-7085)キーワード:
アダロテン
プラシノスタット
ウィタフェリンA
(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド
3-ヒドロキシロカグラミド
(1β,6β)-3-[(1R)-1-ヒドロキシ-3-メチル-2-ブテニル]-5β-ヒドロキシ-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタ-3-エン-2-オン
(3aS)-3,3aα,4,4a,7aα,8,9,9aα-オクタヒドロ-4α-ヒドロキシ-4aβ,8α-ジメチル-3-メチレンアズレノ[6,5-b]フラン-2,5-ジオン
5-アミノサリチル酸
ラリメチニブメシル酸塩
6-アミノ-4-(4-フェノキシフェニルエチルアミノ)キナゾリン
サラカチニブ
ベリノスタット(PXD-101)
BI-2536
レンバチニブ
(E)-3-(p-トルエンスルホニル)アクリロニトリル
BAY 11-7085
- 196309-76-9
- BAY 117083 (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile
- (2E)-3-[[4-(1,1-DIMETHYLETHYL)PHENYL]SULFONYL]-2-PROPENENITRILE
- (E)-3-(T-BUTYLPHENYLSULFONYL)-2-PROPENENITRILE
- (E)3-[(4-T-BUTYLPHENYL)SULFONYL]-2-PROPENENITRILE
- BAY 11-7085
- (E)-3-(4-tert-butylphenylsulfonyl)acrylonitrile
- BAY 117083
- (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile BAY 11-7085
- BAY 11-7085 - CAS 196309-76-9 - Calbiochem
- CS-1876
- BAY117085;BAY11-7085
- BAY 11-7085;BAY-11-7085;BAY 11-7083
- (E)-3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
- 2-Propenenitrile, 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-, (2E)-
- BAY 11-7085 USP/EP/BP
- BAY 11-7085
- (E)-3-(4-tert-ブチルフェニルスルホニル)アクリロニトリル
- (E)-3-[(4-tert-ブチルフェニル)スルホニル]プロペンニトリル
- (2E)-3-(4-tert-ブチルベンゼンスルホニル)プロパ-2-エンニトリル
- BAY-11-7085