7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン
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- CAS番号.
- 1234480-84-2
- 化学名:
- 7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン
- 别名:
- 5-({2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-カルボニル]フェニル}アミノ)-2,9-ジメチル-2,4,6,9-テトラアザトリシクロ[9.4.0.03,8]ペンタデカ-1(15),3,5,7,11,13-ヘキサエン-10-オン;7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン
- 英語名:
- LRRK2-IN-1
- 英語别名:
- CS-642;NSC7001;NSC 7001;NSC-7001;LRRK2-TN-1;LRRK2-IN-1;LRRK2 inhibitor;LRRK2-IN-1 USP/EP/BP;LRRK2-IN-1; LRRK2 INHIBITOR;2-((2-Methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-amino)-5,11-dimethyl-
- CBNumber:
- CB12534670
- 化学式:
- C31H38N8O3
- 分子量:
- 570.69
- MOL File:
- 1234480-84-2.mol
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7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン 物理性質
- 沸点 :
- 787.8±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.278
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥28.55 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥57.2 mg/mL in EtOH
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 8.14±0.42(Predicted)
- 色:
- Light yellow to yellow
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン 価格
もっと(5)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQJ-5898 |
Lrrk2-in-1 |
1234480-84-2 |
100mg |
¥77500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQJ-5898 |
Lrrk2-in-1 |
1234480-84-2 |
1g |
¥1087200 |
2020-09-21 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQJ-5898 |
Lrrk2-in-1 |
1234480-84-2 |
5g |
¥2916000 |
2020-09-21 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC4273 |
LRRK2-IN-1 |
1234480-84-2 |
10mg |
¥103000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC4273 |
LRRK2-IN-1 |
1234480-84-2 |
50mg |
¥424000 |
2024-03-01 |
購入 |
7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン 化学特性,用途語,生産方法
説明
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is an enzyme that interacts with parkin, a ligase that is part of the ubiquitin-proteasome system that mediates the targeting of proteins for degradation. Loss of function of the parkin protein leads to dopaminergic cell death. The development of Parkinson''s disease has been strongly associated with mutations in the LRRK2 gene that lead to increased kinase activity. LRRK2-IN-1 is a potent inhibitor of LRRK2 that inhibits both wild-type and G2019S mutant LRRK2 (IC
50s = 13 and 6 nM, respectively). It is selective for LRRK2 over a large panel of other kinases. LRRK2-IN-1 treatment causes dephosphorylation of LRRK2, leading to its dissociation from 14-3-3 proteins, ubiquitination, and degradation. Inhibitors of LRRK2, including LRRK2-IN-1, stimulate macroautophagy in H4 neuroglioma cells.
使用
LRRK2-IN-1 is a benzodiazepine based derivative and is known as a selective inhibitor of the Parkinson''s disease kinase LRRK2.
7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン 生産企業
Global( 92)Suppliers
7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン スペクトルデータ(1HNMR、MS)
- 1234480-84-2
- 5,11-Dihydro-2-[[2-methoxy-4-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]amino]-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
- LRRK2-IN-1
- LRRK2-TN-1
- 2-((2-Methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-amino)-5,11-dimethyl-
- CS-642
- LRRK2-IN-1; LRRK2 INHIBITOR
- LRRK2 inhibitor
- 6H-Pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one, 5,11-dihydro-2-[[2-methoxy-4-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]amino]-5,11-dimethyl-
- LRRK2-IN-1 USP/EP/BP
- 2-((2-Methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-amino)-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one
- NSC 7001
- NSC7001
- NSC-7001
- 5-({2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-カルボニル]フェニル}アミノ)-2,9-ジメチル-2,4,6,9-テトラアザトリシクロ[9.4.0.03,8]ペンタデカ-1(15),3,5,7,11,13-ヘキサエン-10-オン
- 7-[[2-メトキシ-4-[[4-(4-メチル-1-ピペラジニル)ピペリジノ]カルボニル]フェニル]アミノ]-5,10-ジメチル-5,6,8,10-テトラアザ-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-11(10H)-オン