バカンピシリン

バカンピシリン 化学構造式
50972-17-3
CAS番号.
50972-17-3
化学名:
バカンピシリン
别名:
バカンピシリン;6α-[[(R)-2-アミノ-2-フェニルアセチル]アミノ]ペニシラン酸1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル;(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-アミノ-2-フェニルアセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸1-(エトキシカルボニルオキシ)エチル;(2S,5β)-6α-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル;1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-アミノ-2-フェニルアセトアミド]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボキシラート
英語名:
BACAMPICILLIN
英語别名:
Carampicillin;BACAMPICILLIN;BACAMPICILLIN USP/EP/BP;BACAMPICILLIN HCL USP(CRM STANDARD);Bacampicillin (base and/or unspecified salts);6α-[[(R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino]penicillanic acid 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester;(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl ester;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, (2S,5R,6R)-;(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-1-oxo-2-phenylethyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 1-ethoxycarbonyloxyethyl ester;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
CBNumber:
CB1343108
化学式:
C21H27N3O7S
分子量:
465.52
MOL File:
50972-17-3.mol

バカンピシリン 物理性質

沸点 :
678.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
Soluble in DMSO
酸解離定数(Pka):
pKa 6.8 (Uncertain)
CAS データベース:
50972-17-3

安全性情報

バカンピシリン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

バカンピシリン 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗生物質, 細胞壁合成阻害薬

定義

ChEBI: A penicillanic acid ester that is the 1-ethoxycarbonyloxyethyl ester of ampicillin. It is a semi-synthetic, microbiologically inactive prodrug of ampicillin.

代謝

Although comparatively well absorbed (30–55%), the oral efficacy of ampicillin for systemic infections can be enhanced significantly through the preparation of pro-drugs. In contrast to ampicillin itself, which is amphoteric, bacampicillin is a weak base and is very well absorbed in the duodenum (80–98%). Enzymatic ester hydrolysis in the gut wall liberates carbon dioxide and ethanol, followed by spontaneous loss of acetaldehyde and production of ampicillin. The acetaldehyde is metabolized oxidatively by alcohol dehydrogenase to produce acetic acid, which joins the normal metabolic pool.

バカンピシリン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


バカンピシリン 生産企業

Global( 31)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
laboratory@coreychem.com China 30253 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-029-89586680 +86-18192503167
1026@dideu.com China 9030 58
BOC Sciences
16314854226; +16314854226
inquiry@bocsci.com United States 19743 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
Beijing HuaMeiHuLiBiological Chemical 010-56205725
waley188@sohu.com China 12338 58
MedChemexpress LLC 021-58955995
sales@medchemexpress.cn United States 4863 58
Musechem +1-800-259-7612
info@musechem.com United States 4662 60
Shanghai Han-Xiang Chemical Co., Ltd. 15971444841
amber@biochempartner.com China 3063 58
Fan De(Beijing) Biotechnology Co., Ltd. 15911056312
liming@bio-fount.com China 9730 58

50972-17-3(バカンピシリン)キーワード:


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  • BACAMPICILLIN
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  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
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  • (2S,5β)-6α-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル
  • 1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-アミノ-2-フェニルアセトアミド]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボキシラート
  • ペニシリン類
  • 抗細菌薬
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