ICRF-193

21416-88-6

CAS番号.: 21416-88-6

化学名:: ICRF-193

别名:: 4-[(2R,3S)-3-(3,5-ジオキソピペラジン-1-イル)ブタン-2-イル]ピペラジン-2,6-ジオン;4,4′-[(1R,2S)-1,2-ジメチル-1,2-エタンジイル]ビス(2,6-ピペラジンジオン);ICRF-193;4,4′-[(2R,3S)-2,3-ブタンジイル]ビス(2,6-ピペラジンジオン);1,1′-[(2R,3S)-ブタン-2,3-ジイル]ビス(ピペラジン-3,5-ジオン);1,1′-[(2S,3R)-ブタン-2,3-ジイル]ビス(ピペラジン-3,5-ジオン)

英語名:: HEPARIN, SODIUM, LOW MOLECULAR WEIGHT

英語别名:: Brn 3981691;meso-2,3-Bis(3,5-dioxopiperazin-1-yl)butane;meso-2,3-Bis(3,5-dioxopiperazine-1-yl)butane;ICRF-193 apoptosis inducer, arabinosidase substrate;2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethylethylene)di-, meso-;2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, rel-;2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, (R*,S*)-;2,6-Piperazinedione, 4,4'-[(1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl]bis-, rel-

CBNumber:: CB1972553

化学式:: C12H18N4O4

分子量:: 282.3

MOL File:: 21416-88-6.mol

物理性質

安全性情報

価格2

用途語

生産企業 9

ICRF-193 物理性質

比重(密度) :: 1.308

貯蔵温度 :: -20°C

溶解性:: DMSO：可溶4mg/mL

外見 :: Solid

色:: White to off-white

安全性情報

リスクと安全性に関する声明
危険有害性情報のコード(GHS)

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22-43
Sフレーズ	36/37
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	TL6380200

絵表示（GHS）

注意喚起語

危険

危険有害性情報

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H317	アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ	感作性、皮膚	1	警告		P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501

注意書き

P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

ICRF-193 価格もっと(2)

メーカー	製品番号	製品説明	CAS番号	包装	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	I4659	apoptosis inducer, arabinosidase substrate ICRF-193 apoptosis inducer, arabinosidase substrate	21416-88-6	1mg	￥47300	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	I4659	apoptosis inducer, arabinosidase substrate ICRF-193 apoptosis inducer, arabinosidase substrate	21416-88-6	5mg	￥113000	2024-03-01	購入

ICRF-193 化学特性,用途語,生産方法

使用

ICRF-193 has been used as a topoisomerase II (TOP2) inhibitor to treat mouse oocytes to investigate the role of TOP2 in meiosis.

一般的な説明

ICRF-193 is a bisdiopiperazine derivative. It inhibits topoisomerase II by forming a non-cleavable?complex.

Biochem/physiol Actions

ICRF-193 induces a G2 checkpoint that is associated with an ATR-dependent inhibition of polo-like kinase 1 (plk1) activity and a decrease in cyclin B1 phosphorylation. Induces apoptosis in several cell lines including K562 and Molt-4 cells., ICRF-193 is a topoisomerase II inhibitor, more potent against topoisomerase II-β than topoisomerase II-α, and may in addition cause DNA strand breaks.

ICRF-193 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

ICRF-193 生産企業

Global( 9)Suppliers

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度
Sigma-Aldrich	021-61415566 800-8193336	orderCN@merckgroup.com	China	51471	80
ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.	18818260767	sales@chemegen.com	China	11289	58
Energy Chemical	021-58432009 400-005-6266	marketing1@energy-chemical.com	China	44843	58
Shanghai Maclean Biochemical Technology Co., LTD	021-50706066 15221275939	shenlinxing@macklin.cn	China	29803	58
Shanghai Tachizaki Biomedical Research Center	18014399201	sales@chemlab-tachizaki.com	China	2532	58
TargetMol Chemicals Inc.	15002134094	marketing@targetmol.cn	China	28118	58

21416-88-6
2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, (R*,S*)-
2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, rel-
2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethylethylene)di-, meso-
Brn 3981691
meso-2,3-Bis(3,5-dioxopiperazin-1-yl)butane
meso-2,3-Bis(3,5-dioxopiperazine-1-yl)butane
2,6-Piperazinedione, 4,4'-[(1R,2S)-1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl]bis-, rel-
ICRF-193 apoptosis inducer, arabinosidase substrate
4-[(2R,3S)-3-(3,5-ジオキソピペラジン-1-イル)ブタン-2-イル]ピペラジン-2,6-ジオン
4,4′-[(1R,2S)-1,2-ジメチル-1,2-エタンジイル]ビス(2,6-ピペラジンジオン)
ICRF-193
4,4′-[(2R,3S)-2,3-ブタンジイル]ビス(2,6-ピペラジンジオン)
1,1′-[(2R,3S)-ブタン-2,3-ジイル]ビス(ピペラジン-3,5-ジオン)
1,1′-[(2S,3R)-ブタン-2,3-ジイル]ビス(ピペラジン-3,5-ジオン)