(7aS)-6,7,7a,8-テトラヒドロ-7-メチル-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン-8α-オール

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(7aS)-6,7,7a,8-テトラヒドロ-7-メチル-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン-8α-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

An aporphine alkaloid isolated from Michelia alba, M. champaca and M. compressa, this base forms colourless crystals from MeOH or EtOH. It is laevorotatory having [α]¹⁸_D - 117° (CHCI3 ). A methylenedioxy group, a non-phenolic hydroxyl group and a methylimino group are present.

天然物の起源

Polyalthia oliveri yields this aporphine alkaloid. The base yields colourless needles when crystallized from MeOH and is laevorotatory with a specific rotation of [α]D -64° (c 0.5, CHCI3). It gives an ultraviolet spectrum in EtOH with absorption maxima at 236, 275 and 315 nm.

参考文献

Tomita, Furukawa., J. Pharm. Soc., Japan, 82, 925 (1962)
Yang et al., ibid, 82, 794, 798, 804, 811 (1962)
Yang et al., ibid, 83,216 (1963)
Absolute configuration: Kunimotoetal., Chem. Pharm. Bull., 19,1502 (1971)

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原材料

準備製品

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3175-89-1((7aS)-6,7,7a,8-テトラヒドロ-7-メチル-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン-8α-オール)キーワード:

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• ウシンスニン
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• (7aS)-6,7,7aβ,8-テトラヒドロ-7-メチル-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン-8β-オール
• オリベロリン
• ミケリンA
• (12S,13R)-11-メチル-3,5-ジオキサ-11-アザペンタシクロ[10.7.1.02,6.08,20.014,19]イコサ-1(20),2(6),7,14,16,18-ヘキサエン-13-オール