デスフルラン

デスフルラン 化学構造式
57041-67-5
CAS番号.
57041-67-5
化学名:
デスフルラン
别名:
デスフルレン;2-(ジフルオロメトキシ)-1,1,1,2-テトラフルオロエタン;1,2,2,2-テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル;(ジフルオロメチル)(1,2,2,2-テトラフルオロエチル)エーテル;(1,2,2,2-テトラフルオロエチル)ジフルオロメチルエーテル;1-(ジフルオロメトキシ)-1,2,2,2-テトラフルオロエタン;ジフルオロメチル(1,2,2,2-テトラフルオロエチル)エーテル;1,1,1,2-テトラフルオロ-2-(ジフルオロメトキシ)エタン;ジフルオロメチル1,2,2,2-テトラフルオロエチルエーテル;デスフルラン;デスフルラン (JAN)
英語名:
Desflurane
英語别名:
Suprane;i653;Desfluran;esflurane;DESFLURANE;Desflurane (0.5 mL);Desflurane USP/EP/BP;Desflurane (1171900);Azetidine Impurity 2;Desflurane Discontinued
CBNumber:
CB2304120
化学式:
C3H2F6O
分子量:
168.04
MOL File:
57041-67-5.mol

デスフルラン 物理性質

沸点 :
23-24°C
比重(密度) :
1,47 g/cm3
屈折率 :
1.3577 (estimate)
溶解性:
水にほとんど溶けず、無水エタノールと混和します。
外見 :
liquid
色:
Clear
CAS データベース:
57041-67-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報:
Ethane, 2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-, (+-)- (57041-67-5)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Sフレーズ  23
Hazard Note  Irritant
国連危険物分類  GAS
HSコード  2909191800
有毒物質データの 57041-67-5(Hazardous Substances Data)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

デスフルラン 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1171900 デスフルラン
Desflurane
57041-67-5 0.5mL ¥105600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 1171900 Desflurane United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
57041-67-5 0.5mL ¥74900 2024-03-01 購入

デスフルラン 化学特性,用途語,生産方法

効能

吸入麻酔薬

商品名

スープレン (バクスター)

説明

Desflurane is a new inhalation anesthetic introduced for induction and maintenance of general anesthesia in adults. Due to reports of respiratory irritation, desflurane may be used only for maintenance in children. Although almost structurally identical to isoflurane, a halogen replacement gives desflurane an improved pharmacokinetic profile. It is less soluble in blood and tissue and produces a fast onset of action and a more rapid recovery from anesthesia.

化学的特性

Desflurane is a clear, colourless, mobile, heavy liquid. It is similar to isoflurane (CHF2-O-CHCl-CF3) in that both are halogenated compounds of methyl ethane, except that chlorine is replaced with fluorine in the α-ethyl portion. The halogenation of fluorine reduces the solubility of blood and tissues and alters the boiling point, vapor pressure and stability of desflurane, enhancing its molecular stability as well as its resistance to biodegradation and alkaline degradation.

来歴

Desflurane was first synthesized by Russel et al U.S. at the 29. of July 1975. The synthesis was started by using floural methyl hemiacetal (CF3CH(OH)OCH3) and converting it to 1,2,2,2- tetraflouroethyl methyl ether (CF3CHFOCH3). Next step was chlorinating two hydrogen atoms of the methyl-group to CF3CHFOCHCl2. This next to last molecule was charged with HF in the presence of antimony pentachloride (SBCL5) to Desflurane. But this way of synthesizing Desfluran was not usable for industrial synthesis, because of the less yield of Desflurane and the expensive educts.

使用

Anesthetic.

製造方法

Isoflurane and bromine trifluoride were reacted overnight at room temperature to synthesize desflurane in 62% yield.

生物学の機能

Desflurane (Suprane) shares most of the pharmacological properties of isoflurane. Desflurane has low tissue and blood solubility compared with other halogenated hydrocarbons, and its anesthetic partial pressure is thus established more rapidly. Recovery is similarly prompt when the patient is switched to room air or oxygen. Desflurane’s popularity for outpatient procedures stems from its rapid onset and prompt elimination from the body by exhalation. A disadvantage is that desflurane irritates the respiratory tract; thus, it is not preferred for induction of anesthesia using an inhalational technique. However, desflurane may be used to maintain anesthesia after induction with an alternative IV or inhalational agent, preserving the advantage of rapid recovery.
Desflurane, like other halogenated hydrocarbon anesthetics, causes a decrease in blood pressure.The reduced pressure occurs primarily as a consequence of decreased vascular resistance, and since cardiac output is well maintained, tissue perfusion is preserved.
Desflurane stimulates the sympathetic nervous system and causes abrupt transient tachycardia during induction or as the concentration of the agent is raised to meet the patient’s changing needs.
Desflurane causes an increase in the rate of ventilation, a decrease in tidal volume, and a decrease in minute volume as inspired concentrations only slightly exceed 1 MAC. Thus should anesthesiologists require desflurane to be administered near or above MAC levels, patients are likely to have marked reductions in PCO2.

一般的な説明

Desflurane is a nonflammable, colorless, very volatile liquidpackaged in amber-colored vials. The boiling point is22.8°C, and it requires a vaporizer specifically designed fordesflurane. The manufacturer states that the vials can bestored at room temperature. Desflurane has a blood:gas partitioncoefficient of 0.42, an MAC of 7.3% and an oil:gaspartition coefficient of 18.7. The low blood:gas partition coefficientleads to fast induction times and short recoverytimes. Desflurane is not recommended for induction anesthesiain children because of the high incidence of laryngospasms(50%), coughing (72%), breath holding (68%),and increase in secretions (21%). Desflurane can producea dose-dependent decrease in blood pressure and concentrationsexceeding 1 MAC may cause transient increases inheart rate. Desflurane can react with desiccated carbon dioxideabsorbents to produce carbon monoxide that may resultin elevated levels of carboxyhemoglobin.24.

代謝

Desflurane is not metabolized to any great extent and, therefore, has not been associated with hepatotoxicity or nephrotoxicity. Metabolites, mostly trifluoroacetate, account for less than 0.02% of the administered dose. Whereas desflurane can react with soda lime or Baralyme to form carbon monoxide, no reports of adverse outcomes in patients have appeared.

デスフルラン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


デスフルラン 生産企業

Global( 53)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
laboratory@coreychem.com China 30253 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
0551-65418671
sales@tnjchem.com China 34571 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 25808 58
AFINE CHEMICALS LIMITED
+86-0571-85134551
info@afinechem.com China 15395 58
Alfa Chemistry
+1-5166625404
Info@alfa-chemistry.com United States 21317 58
SUZHOU SENFEIDA CHEMICAL CO.,LTD
+86-0512-83500002 +8615195660023
sales@senfeida.com China 23053 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
Mainchem Co., Ltd. +86-0592-6210733
sale@mainchem.com China 32360 55
J & K SCIENTIFIC LTD. 010-82848833 400-666-7788
jkinfo@jkchemical.com China 96815 76
LGM Pharma 1-(800)-881-8210
inquiries@lgmpharma.com United States 2127 70

57041-67-5(デスフルラン)キーワード:

2-[2-(ヘプタフルオロプロポキシ)ヘキサフルオロプロポキシ]-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオン酸メチル 2-(ヘプタフルオロプロポキシ)-3-[1,2,2-トリフルオロ-2-(1,2,2,2-テトラフルオロエトキシ)-1-(トリフルオロメチル)エトキシ]-1,1,1,2,3,3-ヘキサフルオロプロパン 2-[2-[2-(ヘプタフルオロプロポキシ)-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ]-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ]-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオン酸メチル 1,1,1,2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-トリコサフルオロ-5,8,11,14-テトラキス(トリフルオロメチル)-3,6,9,12,15-ペンタオキサオクタデカン 2-(ヘプタフルオロプロポキシ)テトラフルオロプロピオニルフルオリド 1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロ-1,2-エポキシプロパン 1-[1-[ジフルオロ(1,2,2,2-テトラフルオロエトキシ)メチル]-1,2,2,2-テトラフルオロエトキシ]-1,1,2,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン パーフルオロ-2,5,8,11-テトラメチル-3,6,9,12-テトラオキサペンタデカノイルフルオリド 2-(ヘプタフルオロプロポキシ)-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオン酸メチル 2,5,8-トリス(トリフルオロメチル)-2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,11,12,12,12-テトラデカフルオロ-3,6,9-トリオキサドデカン酸フルオリド 1,1,1,2-テトラフルオロエタン 1,1,1,2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-イコサフルオロ-5,8,11-トリス(トリフルオロメチル)-3,6,9,12-テトラオキサペンタデカン 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-イコサフルオロ-2,5,8,11,14-ペンタキス(トリフルオロメチル)-3,6,9,12,15-ペンタオキサオクタデカン酸フルオリド (1,2,2,2-テトラフルオロエチル)(ヘプタフルオロプロピル)エーテル パーフルオロ-2,5,8,11-テトラメチル-3,6,9,12-テトラオキサペンタデカン酸メチル 1H,1H-パーフルオロ-2,5,8-トリメチル-3,6,9-トリオキサドデカン-1-オール 2,5-ビス(トリフルオロメチル)-3,6-ジオキサウンデカフルオロノナノイルフルオリド

  • 57041-67-5
  • DIFLUOROMETHYL 1,2,2,2-TETRAFLUOROETHYL ETHER
  • DESFLURANE
  • 1,2,2,2-TETRAFLUOROETHYL DIFLUOROMETHYL ETHER
  • Difluoromethyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ether 99%
  • Difluoromethyl1,2,2,2-tetrafluoroethylether99%
  • i653
  • 1,1,1,2-Tetrafluoro-2-(difluoromethoxy)ethane
  • 1H,3H-Perfluoro(2-oxabutane) 99%
  • Desflurane (0.5 mL)
  • Desflurane Discontinued
  • 1H,3H-Perfluoro(2-oxabutane)99%
  • Desfluran
  • 2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  • esflurane
  • (2RS)-2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  • Ethane, 2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-
  • (2S)-2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  • Desflurane USP/EP/BP
  • Desflurane (1171900)
  • Suprane
  • Azetidine Impurity 2
  • デスフルレン
  • 2-(ジフルオロメトキシ)-1,1,1,2-テトラフルオロエタン
  • 1,2,2,2-テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル
  • (ジフルオロメチル)(1,2,2,2-テトラフルオロエチル)エーテル
  • (1,2,2,2-テトラフルオロエチル)ジフルオロメチルエーテル
  • 1-(ジフルオロメトキシ)-1,2,2,2-テトラフルオロエタン
  • ジフルオロメチル(1,2,2,2-テトラフルオロエチル)エーテル
  • 1,1,1,2-テトラフルオロ-2-(ジフルオロメトキシ)エタン
  • ジフルオロメチル1,2,2,2-テトラフルオロエチルエーテル
  • デスフルラン
  • デスフルラン (JAN)
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved