塩酸レマセミド

塩酸レマセミド 化学構造式
111686-79-4
CAS番号.
111686-79-4
化学名:
塩酸レマセミド
别名:
塩酸レマセミド;rac-(1R*)-N-グリシル-1-メチル-1,2-ジフェニルエタンアミン・塩酸塩;レマセミド・塩酸塩;レマセミド塩酸塩
英語名:
2-AMINO-N-(1-METHYL-1,2-DIPHENYLETHYL)ACETAMIDE HYDROCHLORIDE
英語别名:
pr934-423a;fpl12924aa;RemacemideHCl;REMACEMIDE HYDROCHLORIDE;2-AMino-N-(1,2-diphenylpropan-2-yl)acetaMide hydrochloride;2-AMINO-N-(1-METHYL-1,2-DIPHENYLETHYL)ACETAMIDE HYDROCHLORIDE;2-diphenylethyl)acetamidemonohydrochloride(+-)-2-amino-n-(1-methyl-;2-amino-n-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)-,monohydrochloride,(+-)-acetamid
CBNumber:
CB2360100
化学式:
C17H21ClN2O
分子量:
304.82
MOL File:
111686-79-4.mol
MSDS File:
SDS

塩酸レマセミド 物理性質

融点 :
253-254°
貯蔵温度 :
room temp
溶解性:
H2O: >10mg/mL
外見 :
色:
白からベージュ
水溶解度 :
Soluble to 100 mM in water
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn,N
Rフレーズ  22-41-50/53
Sフレーズ  26-39-45-60-61
RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany  3
RTECS 番号 AB4349500
毒性 LD50 (calculated as base) in rats (mg/kg): ~50 i.v., ~900 orally (Muir, Palmer)
絵表示(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語 危険
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 GHS hazard pictograms P280, P305+P351+P338, P310
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き
P273 環境への放出を避けること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

塩酸レマセミド 価格 もっと(4)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1622
Remacemide hydrochloride
111686-79-4 10mg ¥46000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1622
Remacemide hydrochloride
111686-79-4 50mg ¥194000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0335 ≥98% (HPLC)
Remacemide hydrochloride ≥98% (HPLC)
111686-79-4 10mg ¥21600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0335 ≥98% (HPLC)
Remacemide hydrochloride ≥98% (HPLC)
111686-79-4 50mg ¥86400 2021-03-23 購入

塩酸レマセミド 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗けいれん薬, 神経保護薬, NMDA受容体拮抗薬

使用

Anticonvulsant (neuroprotective).

生物活性

Non-competitive NMDA receptor antagonist; blocks ion channel and allosteric modulatory site (IC 50 = 8-68 mM). Anticonvulsant in vivo and metabolizes to a more potent desglycine analog. Weakly blocks voltage-dependent Na + channels (IC 50 = 161 mM).

Biochem/physiol Actions

Remacemide HCl is a low affinity NMDA antagonist with anticonvulsant properties. Remacemide also been shown to block voltage-dependent sodium channels.

塩酸レマセミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


塩酸レマセミド 生産企業

Global( 27)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 32165 58
Aromsyn Co., Ltd.
+86-0571-85585865 +8613336024896
CB@aromsyn.com China 19183 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525
masar@topule.com China 8467 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 52925 58
TargetMol Chemicals Inc.
+8613564774135
zijue.cai@tsbiochem.com United States 19885 58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
3bsc@sina.com China 15839 69
SynAsst Chemical. 021-60343070
China 12740 55
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
orderCN@merckgroup.com China 51456 80
EMMX Biotechnology LLC 888-539-0666
info@emmx.com United States 8447 60
Energy Chemical 021-58432009 400-005-6266
marketing1@energy-chemical.com China 44808 58

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