チルホスチン AG 835
チルホスチン AG 835 物理性質
- 融点 :
- 146 °C
- 沸点 :
- 603.0±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- −20°C
- 溶解性:
- DMSOまたはエタノール：可溶
- 外見 :
- powder to crystal
- 酸解離定数(Pka):
- 8.81±0.10(Predicted)
- 色:
- Light yellow to Amber to Dark green
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| Sフレーズ |
22-24/25 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| HSコード |
2926.90.4801 |
|
|
| 毒劇物取締法 |
劇物 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H371 |
臓器の障害のおそれ |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
2 |
警告 |
|
P260, P264, P270, P309+P311, P405,P501 |
| H373 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
2 |
警告 |
|
P260, P314, P501 |
|
| 注意書き |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
チルホスチン AG 835 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC0579 |
チルホスチン B44, (+) エナンチオマー
Tyrphostin B44, (+) enantiomer |
133550-37-5 |
10mg |
￥31000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC0579 |
チルホスチン B44, (+) エナンチオマー
Tyrphostin B44, (+) enantiomer |
133550-37-5 |
50mg |
￥120000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
東京化成工業
|
T3540 |
チルホスチン AG 835 >98.0%(HPLC)
Tyrphostin AG 835
>98.0%(HPLC) |
133550-37-5 |
25mg |
￥13800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
T3540 |
チルホスチン AG 835 >98.0%(HPLC)
Tyrphostin AG 835
>98.0%(HPLC) |
133550-37-5 |
100mg |
￥41300 |
2024-03-01 |
購入 |
チルホスチン AG 835 化学特性,用途語,生産方法
外観
うすい黄色～くすんだ黄色～暗い緑色粉末～結晶
使用
Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an EGFR kinase inhibitor.
生物活性
Epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitor (IC 50 = 0.86 μ M). Slightly less active than the (-) enantiomer ((R)-(E)-2-Cyano-3-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)-2-propenamide ).
チルホスチン AG 835 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
チルホスチン AG 835 生産企業
Global( 51)Suppliers
133550-37-5(チルホスチン AG 835)キーワード:
- 133550-37-5
- AG 835
- ALPHA-CYANO-(+)-(S)-N-(ALPHA-PHENETHYL)-(3,4-DIHYDROXY)CINNAMIDE
- (S)-(E)-2-CYANO-3-(3',4'-DIHYDROXYPHENYL)-N-(1-PHENYLETHYL)-2-PROPENAMIDE
- (+)-(S)-N-(ALPHA-METHYLBENZYL)-3,4-DIHYDROXY-BENZYLIDENECYANOACETAMIDE
- TYRPHOSTIN B44, (+) ENANTIOMER
- TYRPHOSTIN AG 835
- TYRPHOSTIN B50
- TYRPHOSTIN B50(+)
- (+)-Enantiomer
- (+)-(s)-n-(α-methylbenzyl)-3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide
- Tyrphostin B50, (+)-(S)-N-(α-Methylbenzyl)-3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide
- (2E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-N-[(1S)-1-Phenylethyl]-2-Propenamide
- Tyrphostin B44, (+) enantiomer AG835
- (E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
- 2-Propenamide, 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, (2E)-
- (S)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)acrylamide
- non-metastatic tumors,INBL,antitumor,(+)-Tyrphostin B44,Epidermal growth factor receptor,Tyrphostin B50,ErbB-1,Tyrphostin B-44, (+) enantiomer,Inhibitor,Tyrphostin B 50,CALO,cervical carcinoma cell,EGFR,inhibit,Tyrphostin B44, (+) enantiomer,Tyrphostin AG835,HER1,Tyrphostin AG-835,Tyrphostin AG 835,Tyrphostin B-50
- (S,E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)acrylamide
- チルホスチン AG 835
- (S)-2-シアノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-N-(1-フェニルエチル)アクリルアミド
- (S)-N-(α-メチルベンジル)-3,4-ジヒドロキシベンジリデンシアノアセトアミド
- チルホスチン B44, (+) エナンチオマー