イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 物理性質
- 沸点 :
- 674.6±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO：可溶12mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 10.20±0.20(Predicted)
- 外見 :
- オレンジ色からオレンジ色の茶色の固体
- 色:
- 黄色から橙褐色
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P337+P313 |
眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
| P362 |
汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。 |
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イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 価格
もっと(8)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15323 |
PKR Inhibitor |
608512-97-6 |
1mg |
￥9000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15323 |
PKR Inhibitor |
608512-97-6 |
5mg |
￥21800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
I9785 |
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 ≥98% (HPLC)
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 ≥98% (HPLC) |
608512-97-6 |
5mg |
￥21400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
I9785 |
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 ≥98% (HPLC)
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 ≥98% (HPLC) |
608512-97-6 |
25mg |
￥62400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC5382 |
C16 |
608512-97-6 |
10mg |
￥53000 |
2024-03-01 |
購入 |
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 化学特性,用途語,生産方法
説明
The activity of double-
stranded RNA-
activated protein kinase (PKR) is altered by viral infection as well as by various neuropathologies. A primary phosphorylation target of PKR is eukaryotic initiation factor 2 subunit α (eIF2α), blocking translation and driving apoptosis. PKR Inhibitor is an oxindole/imidazole derivative that binds the ATP-
binding site of PKR and blocks autophosphorylation with an IC
50 value of 186-
210 nM. PKR Inhibitor protects human neuroblastoma cells against cell damage triggered by tunicamycin-
mediated endoplasmic reticulum stress. It also prevents phosphorylation of Fas-
associated protein with a death domain (FADD) in neuroblastoma cells, preventing FADD-
dependent activation of caspases and apoptosis. Intraperitoneal administration of PKR inhibitor in rats reduces phosphorylation of PKR and eIF2α in the brain. Similar administration in mice enhances long-
term memory storage, including contextual and auditory long-
term fear memories.
使用
PKR Inhibitor is a drug which acts as a selective inhibitor of the enzyme double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR). It has been shown to effectively inhibit PKR function in vivo and has neuroprotective and nootropic effects in animal studies.
Biochem/physiol Actions
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 is a selective inhibitor of RNA-dependent protein kinases (PKR, Eif2ak2). C16 is a first reported, potent and selective PKR inhibitor. Its inhibition effect on PKR is ATP-binding site directed. C16 specifically inhibits the apoptotic PKR/eIF2a signaling pathway without stimulating the proliferative mTOR/p70S6K signaling mechanism.
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 生産企業
Global( 70)Suppliers
イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16 スペクトルデータ(1HNMR)
608512-97-6(イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16)キーワード:
- 608512-97-6
- 8-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYLENE)-6,8-DIHYDRO-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7-ONE
- PKR INHIBITOR
- 6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one
- Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16
- GW 506033X
- (Z)-8-((1H-Imidazol-4-yl)methylene)-6H-thiazolo[5,4-e]indol-7(8H)-one
- InSolution? PKR Inhibitor
- PKR Inhibitor - CAS 608512-97-6 - Calbiochem
- InSolution PKR Inhibitor - CAS 608512-97-6 - Calbiochem
- 7H-Pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one, 6,8-dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-
- GW-506033X(PKR Inhibitor C16)
- 8-((1H-Imidazol-4-yl)methylene)-6,8-dihydro-7H-thiazolo[5,4-e]indol-7-one
- C16 (PKR Inhibitor)
- Inhibitor,PKR,inhibit,PKRINC16,PKR-IN-C-16,SH-SY5Y,acute brain lesions,PKR IN C16,Apoptosis
- イミダゾロ-オキシインドール PKRインヒビターC16