トリシリビン
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- CAS番号.
- 35943-35-2
- 化学名:
- トリシリビン
- 别名:
- トリシリビン;トリシルビン;トリシリビン 水和物;(2R,3R,4S,5R)-2-{5-アミノ-7-メチル-2,6,7,9,11-ペンタアザトリシクロ[6.3.1.04,12]ドデカ-1(11),3,5,8(12),9-ペンタエン-2-イル}-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3,4-ジオール;1,5-ジヒドロ-5-メチル-1-(β-D-リボフラノシル)-1,4,5,6,8-ペンタアザアセナフチレン-3-アミン
- 英語名:
- API-2
- 英語别名:
- TCN;IAP1;MIHC;MYHL;BBMI;API-2;BIRC3;RNF49;MYO1A;DFNA48
- CBNumber:
- CB3270000
- 化学式:
- C13H16N6O4
- 分子量:
- 320.3
- MOL File:
- 35943-35-2.mol
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トリシリビン 物理性質
- 融点 :
- 207 °C (decomp)
- 沸点 :
- 459.21°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.2633 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.7000 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- Store at RT
- 溶解性:
- DMSO:>10mg/mL
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定数(Pka):
- 12.35±0.70(Predicted)
- 色:
- タン
- InChIKey:
- HOGVTUZUJGHKPL-HTVVRFAVSA-N
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
WGK Germany |
3 |
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RTECS 番号 |
RY8455000 |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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注意書き |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC2151 |
API-2 |
35943-35-2 |
10mg |
¥112000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCT774245 |
トリシルビン
Triciribine |
35943-35-2 |
100mg |
¥410600 |
2023-06-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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T3830 |
トリシリビン 水和物 ≥97% (HPLC)
Triciribine hydrate ≥97% (HPLC) |
35943-35-2 |
5mg |
¥42600 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
T3830 |
トリシリビン 水和物 ≥97% (HPLC)
Triciribine hydrate ≥97% (HPLC) |
35943-35-2 |
25mg |
¥138000 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCT774245 |
トリシルビン
Triciribine |
35943-35-2 |
10mg |
¥59700 |
2024-03-01 |
購入 |
トリシリビン 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
Off-White Solid
生物活性
Selective inhibitor of Akt (protein kinase B) signaling; displays minimal inhibition of PKC, PKA, SGK and p38 pathways. Inhibits phosphorylation and activation of downstream targets of Akt including Bad, GSK-3 β and AFX. In vitro, induces apoptosis and growth arrest preferentially in human cancer cells with elevated levels of Akt. In mice, potently and selectively inhibits growth of Akt-overexpressing tumors. Inhibits DNA synthesis and displays antiviral activity against HIV-1 and -2.
トリシリビン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
トリシリビン 生産企業
Global( 154)Suppliers
35943-35-2(トリシリビン)キーワード:
- 35943-35-2
- API-2
- 6-AMINO-4-METHYL-8-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)-4H,8H-PYRROLO[4,3,2-DE]PYRIMIDO[4,5-C]PYRIDAZINE
- AKT/PKB SIGNALING INHIBITOR-2
- AKT INHIBITOR V
- 1,5-DIHYDRO-5-METHYL-1-BETA-D-RIBOFURANOSYL-1,4,5,6,8-PENTAAZAACENAPHTHYLEN-3-AMINE
- 1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-3-amine,1,5-dihydro-5-methyl-1-beta-d-ribofura
- API-2 (Tricirbine)
- TRICIRIBINE
- NSC 154020
- TCN
- 1,5-Dihydro-5-methyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-3-amine
- (1,4,5,6,8-Pentaazaacenaphthylen-3-aMine,1,5-dihydro-5-Methyl-1-b-D-ribofuranosyl-)
- 6-AMino-4-Methyl-8-(β-D-ribofuranosyl)-4H,8H-pyrrolo[4,3,2-de]pyriMido[4,5-c]pyridazine
- (2R,3R,4S,5R)-2-(3-aMino-5-Methyl-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-1(5H)-yl)-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
- VD-0002
- 1,5-Dihydro-5-methyl-1-beta-D-ribofuranosyl-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-3-amine Triciribine
- Triciribine
1,5-Dihydro-5-methyl-1-beta-D-ribofuranosyl-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-3-amine
- Inhibitor V
- (1R,2S,3R,5R)-3-(3-Amino-5-methyl-1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-1(5H)-yl)-5-(hydroxymethyl)c
- InSolution? Akt Inhibitor V, Triciribine
- Triciribine hydrate
- ANTI-CIAP2 (BIRC3)(N-TERMINAL) antibody produced in rabbit
- BIRC3
- IAP1
- MIHC
- RNF49
- ANTI-MYO1A (CENTER S291) antibody produced in rabbit
- Brush border myosin I
- MYHL
- Myosin-Ia
- トリシリビン
- トリシルビン
- トリシリビン 水和物
- (2R,3R,4S,5R)-2-{5-アミノ-7-メチル-2,6,7,9,11-ペンタアザトリシクロ[6.3.1.04,12]ドデカ-1(11),3,5,8(12),9-ペンタエン-2-イル}-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3,4-ジオール
- 1,5-ジヒドロ-5-メチル-1-(β-D-リボフラノシル)-1,4,5,6,8-ペンタアザアセナフチレン-3-アミン