エチニル p-トリル スルホン
エチニル p-トリル スルホン 物理性質
- 融点 :
- 73-74 °C (lit.)
- 沸点 :
- 297.9±33.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性:
- 有機溶剤: 可溶(lit.)
- 外見 :
- powder to crystal
- 色:
- White to Light yellow
- BRN :
- 2556169
エチニル p-トリル スルホン 価格
もっと(7)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQE-5567 |
エチニルp-トリルスルホン
Ethynyl p-tolyl sulfone |
13894-21-8 |
1g |
￥40000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQE-5567 |
エチニルp-トリルスルホン
Ethynyl p-tolyl sulfone |
13894-21-8 |
5g |
￥140000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQE-5567 |
Ethynyl p-tolyl sulfone |
13894-21-8 |
25g |
￥490000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
E0466 |
エチニル p-トリルスルホン >98.0%(GC)
Ethynyl p-Tolyl Sulfone
>98.0%(GC) |
13894-21-8 |
1g |
￥25300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
E0466 |
エチニル p-トリルスルホン >98.0%(GC)
Ethynyl p-Tolyl Sulfone
>98.0%(GC) |
13894-21-8 |
5g |
￥72200 |
2024-03-01 |
購入 |
エチニル p-トリル スルホン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい黄色粉末～結晶
使用
Ethynyl
p-tolyl sulfone (Tosylacetylene) may be used in the synthesis of 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) protected derivatives. It may be used as starting reagent for the synthesis of optically active indan-2-ols.
主な応用
Ethynyl p-Tolyl Sulfone is a dienophile used in electrocyclic reactions such as dipolar cycloaddition, Diels-Alder reaction, and ene
cyclization; electron-poor Michael acceptor in conjugate additions; undergoes direct displacement with
organometallic complexes to give aryl- or alkylacetylenes.
製造方法
Ethynyl p-Tolyl Sulfone has been prepared by several groups over the years employing a variety of synthetic
strategies including ethynyl Grignard addition to p-toluenesulfonyl fluoride, dehydroiodination of (E)-2-iodo-1-
tosyl-1-ethene, oxidative elimination of β-[(4-methylphenyl)seleno]vinyl sulfone, dehydrobromination of cis-and trans-2-bromovinyl 4-methylphenyl sulfone,23 diazotization of 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-
aminoisoxazole, and oxidation of ethynyl thioether. The modified strategy commonly used today is an
established Friedel-Crafts based procedure first performed by Bhattacharya et al. but recently exploited by
Waykole and Paquette (eq 1). Its simplicity and mildness has shown it to be broadly useful since it bypasses
the need for immoderate conditions encountered in the earlier strategies.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 57, p. 697, 1992
DOI: 10.1021/jo00028a053
純化方法
Recrystallise the sulfone from pet ether, *C6H6 or EtOH (m 66o), and dry it in a vacuum. [Beilstein 6 III 1397, 6 IV 2160.]
エチニル p-トリル スルホン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
エチニル p-トリル スルホン 生産企業
Global( 95)Suppliers
エチニル p-トリル スルホン スペクトルデータ(FT-IR、IR)
13894-21-8(エチニル p-トリル スルホン)キーワード:
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- Ethynyl p-Tolyl Sulfone
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- Benzene, 1-(ethynylsulfonyl)-4-methyl-
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- エチニル-4-メチルフェニルスルホン
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- [(4-メチルフェニル)スルホニル]エチン
- 1-トシルエチン
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- 1-(エチンスルホニル)-4-メチルベンゼン
- (p-トルエンスルホニル)アセチレン
- スルホン
- 構造分類
- 官能基化アセチレン
- 硫黄化合物 (合成用)
- 有機合成化学
- アセチレン