[1R,(+)]-6,6',12'-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-7-オール

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[1R,(+)]-6,6',12'-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-7-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

A second bisbenzylisoquinoline base from Limacia cuspidata (Miers.) Hook. f. et Thorn., the alkaloid is separated from the accompanying !imacine by chromato? graphy on a silica column. It crystallizes in colourless prisms from MeOH-Me2 CO and has [α]_D + 110° (CHCI3). One hydroxyl group is present and the alkaloid yields the O-methyl ether as colourless needles, m.p. 210-2° C; [α]_D + 90°, (CHCI3), shown to be identical with N-methyl-dihydroepistephanine B. The structure has been established by chemical interconversions with limacine and cuspidaline (q.v.).

参考文献

Tomita, Furukawa., Tetrahedron Lett., 4293 (I 966)
Structure:
Tomita, Furukawa, Fukagawa., l. Pharm. Soc., lapan, 87,793 (I967)

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10172-03-9([1R,(+)]-6,6',12'-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-7-オール)キーワード:

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• 10172-03-9
• [1R,(+)]-6,6',12'-Trimethoxy-2,2'-dimethyloxyacanthan-7-ol
• Limacusine
• 2H-1,24:12,15-Dietheno-6,10-metheno-16H-pyrido[2',3':17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-9,21,25-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aR,16aR)-
• [1R,(+)]-6,6',12'-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-7-オール
• リマクシン
• [1R,(+)]-6,6′,12′-トリメトキシ-2,2′-ジメチルオキシアカンタン-7-オール
• (1R,14R)-6,20,25-トリメトキシ-15,30-ジメチル-8,23-ジオキサ-15,30-ジアザヘプタシクロ[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]ヘキサトリアコンタ-3,5,7(36),9,11,18(33),19,21,24,26,31,34-ドデカエン-21-オール