GW788388
GW788388 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.34
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSOに可溶(加温で18mg/ml)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- オフホワイト
- 安定性::
- -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H320 |
眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2B |
警告 |
|
P264, P305+P351+P338,P337+P313 |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS096058 |
4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide |
452342-67-5 |
250mg |
¥626100 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS096058 |
4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide |
452342-67-5 |
1g |
¥1391000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3264 |
GW 788388 |
452342-67-5 |
10mg |
¥91000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3264 |
GW 788388 |
452342-67-5 |
50mg |
¥384000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCG931540 |
GW788388
GW 788388 |
452342-67-5 |
10mg |
¥60200 |
2023-06-01 |
購入 |
GW788388 化学特性,用途語,生産方法
説明
GW 788388 is a selective inhibitor of transforming growth factor-β (TGF-β) type 1 receptor (TGFBR1 or ALK5; IC
50 = 18 nM). It inhibits the expression of collagen type I in cells (IC
50 = 93 nM) and in mice when given orally at 10 mg/kg once a day. As TGF-β stimulates fibrosis in a range of tissues, GW 788388 reduces typical features of fibrosis, including tissue remodeling, increased expression of α-smooth muscle actin and production of collagen I. GW 788388 also blocks TGF-β-mediated production of VEGF by fibroblasts, as well as subsequent angiogenesis
in vitro. Inhibition of ALK5 signaling by GW 788388 also induces hypertrophy in femoral growth plates in rats.
使用
GW788388 is a new TGF-beta type I receptor inhibitor with a much improved pharmacokinetic profile compared with SB431542.
GW788388 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
GW788388 生産企業
Global( 139)Suppliers
452342-67-5(GW788388)キーワード:
- 452342-67-5
- 4-[4-[3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)benzamide
- N-(oxan-4-yl)-4-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}benzaMide
- GW 788388 4-[4-[3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl]-N-(tetrahydropyran-4-yl)benzamide
- GW 788388
- BenzaMide, 4-[4-[3-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-
- 4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide
- GW788388;GW 788388
- GW 788388, >=98%
- CS-59
- 4-[4-[3-(2-Pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-benzamide
- GW788388 USP/EP/BP
- GW788388
- N-(オキサン-4-イル)-4-{4-[3-(ピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル]ピリジン-2-イル}ベンズアミド
- 4-[4-[3-(2-ピリジル)-1H-ピラゾール-4-イル]-2-ピリジル]-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ベンズアミド